Ich schaue, um mehr Einblick über die Rolle zu gewinnen, die DHEA im Drüsensystem spielt, wie in Verbindung stehe auf Stärkenathleten. Könnte jemand, das ich zu einem Diagramm direkt ist, diesem Erscheinen, wie DHEA im Körper aufgliedert.

Alle Studien, auf denen ich den Erscheinen ein vorteilhafter Effekt mit DHEA zufällig gestoßen habe, scheinen, die ältere Masse zu beschäftigen. Wie könnte ein Stapel DHEA mit einem Anti-oestrogen, Testverstärker des Jugendlichen (mit normalen Niveaus von DHEA), maximale Resultate erhalten? Denken Sie ihn wert sind ihn?

http://www.ceri.com/q_v7n2q3.htm

Auf Papier sieht dieses wie eine gute Idee aus, aber in der Praxis funktioniert es nicht. Alles über 25mg/day ergibt im Allgemeinen erhöhtes Oestrogen in den Männern.

Ich wundere, aus mich was ein bisschen Manndummköpfe diese Studie herauskamen, dann…

welche Stoffwechselprodukte konvertieren nicht? (außer Keton 7)

Int J Obes. 1990 mögen; 14 (5): 457-63.Links
Mangel an Effekt von dehydroepiandrosterone in den beleibten Männern. Usiskin KS, Butterworth S, Clore JN, Arad Y, Ginsberg HN, Blackard WG, Nestler JE.
Abteilung von Medizin, medizinische Hochschule der Virginia-/Virginia-Commonwealth-Universität, Richmond 23298.

Zu die Effekte von dehydroepiandrosterone (DHEA) auf Gewicht festsetzen und von Körperfettmasse in den jungen beleibten Männern, sechs beleibt (Körpermassenindex, 31.5 +/- 2.9 Männer (s.e.] wurden an der Grundlinie, nach 28 Tagen der Placeboverwaltung und wieder nach 28 Tagen DHEA (1600 mg/Tag) der Verwaltung studiert. Körperfettmasse wurde bei jeder Gelegenheit durch drei verschiedene Methoden festgesetzt: hydrostatisches Wiegen, Widerstandplethysmographie und skinfold Messen bei vier Körpersites. Taille-zu-Hüfte Verhältnisse wurden gespeichert. Zusätzlich war Gewebeempfindlichkeit zum Insulin unter Verwendung der geänderten minimalen vorbildlichen Technik entschlossen, und Serumlipide wurden geprüft. Serum DHEA-Sulfat Stufen stiegen von 7.4 +/- 1.7 mumol/l an der Grundlinie zu 39.8 +/- 11.9 mumol/l nach DHEA Verwaltung (P weniger als 0.05). Obgleich Körperfettmasse in zwei der sechs Männer nach DHEA Verwaltung, für die Gruppe als Ganzes verringert wurde, änderten auch nicht Ganzkörpergewicht, Körperfettmasse oder Taille-zuhüfte Verhältnis erheblich während der Studie. Keine Änderung entweder in der Gewebeinsulinempfindlichkeit oder in den Serumlipiden wurde beobachtet. Diese Beobachtungen schlagen vor, dass, an einer täglichen Dosis von 13.4-19.7 mg/kg, kurzfristige DHEA Verwaltung nicht das Gesamtgewicht, die Körperfettmasse, die fette Verteilung, die Insulinempfindlichkeit oder den Lipidstatus der beleibten jungen Männer beeinflußt.

J Clin Endocrinol Metab. Jan. 1988; 66 (1): 57-61.Links
Dehydroepiandrosterone verringert Lipoproteinstufen der niedrigen Dichte des Serums und Körperfett aber ändert nicht Insulinempfindlichkeit in den normalen Männern. Nestler JE, Barlascini Co, Clore JN, Blackard WG.
Abteilung von Endokrinologie und Metabolismus, medizinische Hochschule der Virginia-/Virginia-Commonwealth-Universität, Richmond 23298.

Um die Effekte von dehydroepiandrosterone (DHEA) auf Körperfettmasse, wurden SerumLipidspiegel und Gewebeempfindlichkeit zum Insulin festzusetzen, fünf normale Männer Placebo gegeben und fünf normalen Männern wurden Mund-DHEA gegeben [1600 mg/Tag (554.7 mmol/Tag)] für 28 Tage in einem randomisierten, doppelten Vorhang studieren Sie. Im DHEA Gruppenserum DHEA-S stiegen die Stufen 2.5 - auf Falte 3.5 und Androstenedione Serum des Mittels (+/- SEM) stieg von 4.3 +/- 0.6 bis 8.6 +/- 1.2 nmol/L (P weniger als 0.004, durch zusammengepaßten t-Test), aber Serumgesamttestosteron, freies Testosteron, Hormon-bindenes Globulin des Geschlechtes, estradiol, und Östronstufen änderten nicht. In der DHEA Gruppe verringerte sich das MittelprozentKörperfett um 31%, ohne Änderung im Gewicht. Dieses schlägt vor, dass die Verkleinerung in der fetten Masse mit einer Zunahme Verwaltung der Muskelmass.-DHEA ergab auch einen Fall in Mittelserumgesamtcholesterinkonzentration verbunden wurde (4.82 +/- 0.21 gegen 4.48 +/- 0.29 nmol/L; P kleiner als 0.05), das fast völlig zu einem Fall von 7.5% im Mittellipoproteincholesterin der niedrigen Dichte des serums passend war (3.21 +/- 0.11 gegen 2.97 +/- 0.14 nmol/L; P kleiner als 0.01). Keine Änderungen in den anthropometrischen Parametern oder in den SerumLipidspiegeln traten in der Placebogruppe ein. Gewebeempfindlichkeit zum Insulin, festgesetzt durch die hyperinsulinemic-euglycemic Klemmplattentechnik, änderte entweder nicht im Placebo oder IN DEN DHEA Gruppen. Diese Resultate schlagen vor, dass das in der normalen Verwaltung der Männer DHEA Körperfett verringert, Muskelmasse erhöht und Lipoprotein-Cholesterinstufen der niedrigen Dichte des Serums verringert. Gewebeempfindlichkeit zum Insulin war durch kurzfristige DHEA Verwaltung unberührt.

So gibt DHEA Rohstoff, für Testosteronproduktion. Die Extratestosteronproduktion, die von zusätzlichem DHEA kommt, wird offensichtlich in mehr Oestrogen im Körper konvertieren, aromatisieren durch. Dieses konnte, von einem supplmental Standpunkt geblockt werden, durch 6 Oxo oder ATD.

Es sieht wie DHEA Bekehrte zu drei verschiedenen Produkten, zu androstendiol, zu androstendione und zu 16-hydroxyDHEA aus. Gibt es eine Methode zusätzlich sie in der Richtung von nur androstenediol zu überqueren? Ist dieses sogar sicher? Benötigt der Körper Androstenedione oder 16-hydroxyDHEA?

Auch würde zu viel DHEA Ausgleich von einer der pregnenolone Ableitungen verursachen? Vom Diagramm sieht es wie Ausgleich von pregnenolone könnte Cortisolstufen wirklich verringern… aus

Das ist ein ehrfürchtiges Diagramm.

DHEA hat seinen Gebrauch. und ich kann die Studie nicht durchaus finden, die ich mich erinnere zu sehen. aber sie scheint die, zum des Muskels von der Widerstandübung aufzubauen, der Körper muss eine DHEA Zunahme produzieren. so, wenn Sie alt sind oder möglicherweise einer jener Weightlifting Non-responders, konnte DHEA helfen.

im Allgemeinen neigt es, in Oestrogen zu aromatisieren und kann Test verringern. aber die meisten von Ihnen können Ihr eigenes DHEA bilden, indem sie gerade etwas schwere Scheiße gehen und anheben.

ich nahm sie einmal und über das einzige Resultat, das ich sah, wurde ein schwermütiges emotionales Weibchen.

Es ist auch ein Sigmaempfängeragonist wie Kokain.

Testosteron zum estrodiol, Androstenedione zum Östron und hydroxyandrostenedione 16 zu 16 hydroxyestrone alle beziehen aromatase Enzym mit ein. Alle wir wissen, dass das Selbstmordhemmnis, 6 Oxo, für reales ist. Warum man nicht oben Ihre DHEA Stufen hebt und Konvertierung zum Oestrogen mit 6 Oxo verhindert?

Ich wundere mich, wie hoch jemand ihr natürliches Testosteron mit diesem Stapel bis erhalten könnte?

Weil Sie senden würden, ebnet Ihr Cortisol durch den Fußboden. Tragen Sie die Sehneschmerz, die gemeinsamen Schmerz und Lethargie ein.

http://www.mindandmuscle.net/forum/index.p...DHEA+experiment

Ist hier eine ungefähr gleiche Sache des alten Gewindes. Ich denke nicht, dass jedermann alle beträchtlichen Resultate hatte. Sie taten die gleiche Sache vorbei bei BB.com

abgestumpfte Fettspaltung außerdem.

Einige haben theoretisiert, dass, DHEA für Anxiolyticeffekte am Abend zu dosieren vorteilhaft sein könnte, aber morgens ist hohes Cortisol wirklich adventageous.

Weil es nicht… funktioniert, scheint es, wie es aber aus irgendeinem Grund oder andere sollte, es tut nicht.

Abscheu,

Höhere DHEA Stufen senken Cortisol, durch irgendeine Sortierung des negativen Feed-backs? Oder ein hohes DHEA, niedriges Oestrogenverhältnis senkt Cortisol?

Es scheint wie die negativen Seiten, die Sie werden verursacht durch die Oestrogenstufen ausdruckten, die durch den Fußboden fallen, nicht Cortisol…

ich habe keine Idee, ob es doable oder sogar sicher ist, aber vom Steroidbaum, er schaut, wie Sie downregulate 16 zur Alphahydroxylase wünschen würden, als, DHEA, nicht aromitase dosierend.

Die Seiten von beiden besonders gemeinsame Schmerz sind ähnlich. Cortisol muss ein wenig balanciert werden, um Entzündung in den Verbindungssehnen zu verringern. (denken Sie an ein geschossenes Kortison), ist Cortisol auch für immune Funktion wichtig, wenn Sie einen Schritt zurückgehen und die zahlreichen Leute betrachten, die zerquetschen, dort Cortisolpfostenschleife dann über das Abfangen der Grippe sich beschweren, oder eine falsche Kälte dieses offensichtlich wird. Es gibt eine Tonne Info herum bereits zerstreut auf das Thema. Ich denke nicht, dass hohe Dosis DHEA für viel von allem gut ist. „hohe Dosis“ ist ein relativer Ausdruck selbstverständlich.

wirklich bin ich nicht, dass arbeiten sollte, irgendein so sicher. besonders da ich denke, ist estradiol falscher als Oestriol. möglicherweise upregulation? oder möglicherweise kann es nicht getan werden und das ist warum kein, das ihm getan wird? hmm.

Nah Mann, habe ich sie recht.

Hohes DHEA - > niedrig Cortisol - > Over-active immune Antwort (d.h. Entzündung in den Verbindungen und in den Sehnen und im Werden krank)

Können wir dieses setzen, um ein für allemal stillzustehen? DHEA hat ein estrogenic Stoffwechselprodukt (5-AD) dessen Anordnung nicht abhängig vom aromatase UND dieses ist:

Endokrinologie. Nov. 2005; 146 (11): 4568-76. Epub 30. Juni 2005. Links
Kommentar in:
Endokrinologie. Nov. 2005; 146 (11): 4565-7.
Direkte Agonist-/Antagonistenfunktionen von dehydroepiandrosterone. Chen F, Knecht K, Birzin E, Fisher J, Wilkinson H, Mojena M, Moreno CT, Schmidt A, Harada S, Freedman Langspielplatte, Reszka AA.
Abteilung der molekularen Endokrinologie, Merck-Forschungslabors, WP26A-1000, Sumneytown Pike, West Point, Pennsylvania 19486, USA. fang_chen@merck.com

Dehydroepiandrosterone (DHEA) adrenale Absonderung der Ausstellung-Spitze im Fötus am Ausdruck und um Alter 30 Jahr im Erwachsenen. Stufen dann sinken nach und nach, das auf verringerte Niveaus des Testosterons, des dihydrotestosterone und des Oestrogens in den Zusatzgeweben sich bezieht. DHEA Ergänzung in den postmenopausal Frauenzunahmen entbeinen Anordnung und Dichte, einen Effekt, der hauptsächlich Zusatzkonvertierung zu den Geschlechtshormonen zugeschrieben wird. In dieser Studie prüften wir DHEA auf direkte Wirkungen auf die Empfänger des Androgens (AR) und des Oestrogens (ER). DHEA springen nach AR mit einem Ki von 1 microM, das auf AR-transcriptional Antagonismus auf dem Mäusemilch- Tumorvirus und den Prostata-spezifischen Antigenförderern sich bezog, ganz wie die Effekte von bicalutamide. Anders als bicalutamide DHEA angeregt, eher als gehemmt, LNCaP Zellenwachstum, mögliche Interaktion mit anderen Hormonempfängern vorschlagend. In der Tat springen DHEA zu ERalpha und zu ERbeta, mit Ki Werten von 1.1 und 0.5 microM, beziehungsweise. Trotz der ähnlichen verbindlichen Affinitäten zeigte DHEA bevorzugten Agonism von ERbeta mit einem EC50 von ungefähr 200 Nanometer und maximale Aktivierung bei 1 microM. Mit ERalpha fanden wir Agonism 30-70% bei microM 5, abhängig von der Probe. Physiologische Niveaus von DHEA sind ungefähr 30 Nanometer und bis 90 Nanometer in der Prostata. DHEA bei 30 Nanometer ist wirklich genügend, ERbeta Übertragung zum gleichen Grad wie Oestrogen bei seiner verteilenden Konzentration zu aktivieren, und additive Effekte werden gesehen, als die zwei kombiniert wurden. Zusammen genommen, hat DHEA das Potenzial für physiologisch relevante direkte Aktivierung von ERbeta. Mit Höchststufen am Ausdruck und altern Sie 30 Jahr, gibt es auch ein Potenzial für Antagonisteneffekte auf AR und teilweisen Agonism von ERalpha.

Ernsthaft zwar, wundere mich ich, was die Seiten für die Männer waren, die mgs 1600 von ihm für einen Monat gerade nahmen. Es musste die roten Fahnen geben, die weg ganz über den Platz hinausgehen. Recht?

Man würde so denken.

Jedermann oben für das Protokollieren es?

Getan ihm und irgendwo hier protokolliert ihm. Gemacht mir zu einen emotionalen Saft. Die einzige kühle Sache, die ich beachtete, war eine dramatische Zunahme in überwachendem Fernsehen der Farbempfindung… war eine erstaunliche Erfahrung.

Protokollieren sie bei mg 1.600 bei der Prüfung Ihrer Blutniveaus der Hormone.

Ich bin dort bin ein altes Protokoll über einem morgens eines Kerls recht sicher, der 2 Gramm laufen lässt.

Zählen Sie mich heraus.

Ich benötigte nicht eine Blutprobe, mir zu erklären, dass meine Oestrogenstufen durch das Dach waren, aber wenn jemand anderes ihm gehen geben möchte, mehr Energie zu ihnen.

Ihre Niveaus von DHEA können vor dem Nehmen sie hoch gewesen sein. Ich würde interessiert sein, an, zu sehen, was geschieht, wenn ein regelmäßiger BB es mit einem vollen Hormon Workup vor und nach dem Nehmen es nimmt.

Benson,

Wie viel nahmen 6 Oxo Sie, beim Betrieb des DHEA?

Auch hinsichtlich dieses Gewindes, scheint es wie jeder denkt in den Ausdrücken einer realen hohen Dosis von DHEA…
Was über gerade eine wenig gebrauchte Dosis, verbunden mit 6 Oxo?

ich würde interessiert sein, an, zu sehen, was geschieht, wenn ein Kerl seine nads mit einem Schlitten zertrümmert. geben Sie bitte irgendwelche vids und pics bekannt.

Sicher vorbeigekommen morgen bin ich froh, Ihre Kugeln zu zertrümmern.

Bis jetzt sehe ich nicht ein Problem, um zu sehen wenn die Studie und werde und dieses mal wiederholt, das wir sehen können, wenn Oestrogenstufen oben oder gehen. Keine Nebenwirkungen wurden beachtet.

J Clin Endocrinol Metab. Jan. 1988; 66 (1): 57-61.Links
Dehydroepiandrosterone verringert Lipoproteinstufen der niedrigen Dichte des Serums und Körperfett aber ändert nicht Insulinempfindlichkeit in den normalen Männern. Nestler JE, Barlascini Co, Clore JN, Blackard WG.
Abteilung von Endokrinologie und Metabolismus, medizinische Hochschule der Virginia-/Virginia-Commonwealth-Universität, Richmond 23298.

Um die Effekte von dehydroepiandrosterone (DHEA) auf Körperfettmasse, wurden SerumLipidspiegel und Gewebeempfindlichkeit zum Insulin festzusetzen, fünf normale Männer Placebo gegeben und fünf normalen Männern wurden Mund-DHEA gegeben [1600 mg/Tag (554.7 mmol/Tag)] für 28 Tage in einem randomisierten, doppelten Vorhang studieren Sie. Im DHEA Gruppenserum DHEA-S stiegen die Stufen 2.5 - auf Falte 3.5 und Androstenedione Serum des Mittels (+/- SEM) stieg von 4.3 +/- 0.6 bis 8.6 +/- 1.2 nmol/L (P weniger als 0.004, durch zusammengepaßten t-Test), aber Serumgesamttestosteron, freies Testosteron, Hormon-bindenes Globulin des Geschlechtes, estradiol, und Östronstufen änderten nicht. In der DHEA Gruppe verringerte sich das MittelprozentKörperfett um 31%, ohne Änderung im Gewicht. Dieses schlägt vor, dass die Verkleinerung in der fetten Masse mit einer Zunahme Verwaltung der Muskelmass.-DHEA ergab auch einen Fall in Mittelserumgesamtcholesterinkonzentration verbunden wurde (4.82 +/- 0.21 gegen 4.48 +/- 0.29 nmol/L; P kleiner als 0.05), das fast völlig zu einem Fall von 7.5% im Mittellipoproteincholesterin der niedrigen Dichte des serums passend war (3.21 +/- 0.11 gegen 2.97 +/- 0.14 nmol/L; P kleiner als 0.01). Keine Änderungen in den anthropometrischen Parametern oder in den SerumLipidspiegeln traten in der Placebogruppe ein. Gewebeempfindlichkeit zum Insulin, festgesetzt durch die hyperinsulinemic-euglycemic Klemmplattentechnik, änderte entweder nicht im Placebo oder IN DEN DHEA Gruppen. Diese Resultate schlagen vor, dass das in der normalen Verwaltung der Männer DHEA Körperfett verringert, Muskelmasse erhöht und Lipoprotein-Cholesterinstufen der niedrigen Dichte des Serums verringert.

Ich verwendete 100mg von TD formestane IIRC…

sind Sie taub? er erklärte Ihnen, was gerade die Nebenwirkungen waren. und Sie sind wie „, aber ich bin neugierig“. und er ist wie „Nr., es verletzt“.

möglicherweise verfehlten Sie den Punkt, aber Sie konnten diesen Typen der Sache auf selbst immer tun.

Ich sage gerade und ich habe nicht wirklich viel diesbezüglich überhaupt investiert, aber, wenn einer Gruppe Männern 1600mgs gegeben wurden, sollte ein Tag für einen Monat dort Reports der Dummköpfe ganz über dem Platz gewesen sein. Es gibt ein Erwähnen von niemandem, das wegen der estrogenic Seiten beendet.

Stoß. Dieses ist definitiv komplizierter, als es oberflächlich schaut.

Ich zweifele, dass irgendwelche von uns postmenopausal Frauen sind, aber es etwas interessantes Material innen hier gibt:

, Sie allen gerade zu informieren heute, sprach ich mit einem Wissenschaftler heute, wer seine natürlichen Testosteronstufen oben über 3.000 ng erhielt, beim Stapeln SCHWACH, 6 Oxo und DHEA. Ich vergaß, ihn genau zu fragen, wie viel DHEA er zwar nahm.

Er sagte, dass, nachdem sie kalten Truthahn gestoppt hatten, seine Testosteronstufen als seine Grundlinie für eine Weile auf LO gingen.

Er ergänzte auch mit L-Carnitin.

Das höchste, das er zu auf seiner Blutprobe aufstand, war entweder 3200 oder 3600. Kein Bullshit.

fragen Sie ihn nach seiner Libido. und erhielt er hyooooge.

Ich versuche, zunächst Zeit festzusetzen. Er ist sehr groß und zwar stark.

Persönliche Erfahrung ohne die Blutproben, zum sie zu unterstützen ist oben fast wertlos. Die Studie, die ich bekannt gab, druckte keine Nebenwirkungen aus.

Meine DHEA Stufen sind normalerweise folglich ich können nicht in einer Studie eingeschlossen werden niedrig.

Genau. Jedermann interessierte mich umfaßt Ihre Blutproben vor und während, aber Sie müssen Ihr eigenes DHEA erhalten.

Ich werde dieser Schleife, ein wenig mehr Forschung nachlaufen, erhalte meine Diät in der Zeile, und verliere ungefähr 10 Pfund Fett.

Ich muss die korrekte DHEA Dosis herausfinden. Ich weiß bereits, dass 6 Schutzkappen von 6 Oxo arbeiten, für Starter. Ich kenne nicht in SCHWACHER Dosierung zwar aus. Ich muss eine Blutprobe erhalten durchgeführt, um zu sehen wie i-Messe in der Hormonabteilung zuerst.

FWIW, habe ich in der Vergangenheit und morgens, das jetzt transdermally mit 25mg von dhea ergänzt. Ich ließ es für ungefähr zwei Monate das letzte Mal mit nichts auf die Art der estrogenic Seiten zu berichten laufen. Ich beachtete jedoch eine erhöhte Richtung von Energie und von Gesamtkraft. Eher wie eine neurologische Sache. Sie war recht süß. Sie erhöht definitiv Reizmittel.

Großes Gewinde, nicht viel, zum von mich hinzuzufügen, jedoch, das ich dachte dass (veranschlagen Sie mich nicht auf diesem), tat Patrick Arnold irgendeine Sortierung der Untersuchung über hohe Dosis DHEA. Vor ich dass weiß, er suchte Teilnehmer ungefähr 6 Monaten….

Keine Idee, wie das ausfiel.

Int J Obes. 1990 mögen; 14 (5): 457-63

J Clin Endocrinol Metab. Jan. 1988; 66 (1): 57-61

Jedermann haben Zugriff zu diesen im Ganzen Text?

Erhält sie jedoch sulfatiert, wenn Sie sie transdermally nehmen?

Ich bin sicher, dass etwas von ihm durch die Leber zu einem bestimmten Zeitpunkt überschreiten muss.

Vergessen Sie nicht, dass ER-Aktivierung Ligandbesondere und i-Nr. ist, wissen nicht Scheiße über „Sites AP1.“ Ein aktivierter ER kann mRNA-Übertragung sowie Eingeführtes HEMMEN es.


Differenziale Ligandaktivierung der Oestrogenempfänger ERalpha und ERbeta an den Sites AP1.
Paech K, Webb P, Kuiper GG, Nilsson S, Gustafsson J, Kushner PJ, Scanlan TS.

Abteilung der pharmazeutischen Chemie, Universität von Kalifornien, San Francisco, CA 94143-0446, USA.

Die transactivation Eigenschaften der zwei Oestrogenempfänger, ERalpha und ERbeta, wurden mit verschiedenen Ligands im Rahmen eines Oestrogenwarteelements und eines Elements AP1 überprüft. ERalpha und ERbeta wurden zum Signal in den gegenüberliegenden Methoden gezeigt, wenn komplex mit dem natürlichen Hormon estradiol von einer Site AP1: mit ERalpha aktivierte 17beta-estradiol Übertragung, während mit ERbeta, 17beta-estradiol gehemmte Übertragung. Außerdem tamoxifen die antiestrogens, raloxifene, und imperiale chemische Industrien 164384 waren starke transcriptional Aktivatoren mit ERbeta an einer Site AP1. So das zwei ERS Signal in den unterschiedlichen Arten abhängig von Ligand und Warteelement. Dieses schlägt vor, dass ERalpha und ERbeta verschiedene Rollen in der Genregelung spielen können.

PMID: 9278514 [PubMed - registriert für MEDLINE]