SSE me envió una botella de esto para dar feedback encendido y ahora lo he estado tomando por varios días.

Tiene sido WRT provechoso que reduce dolores de menor importancia en 4 casquillos pero no es casi fuerte bastante para DOMS, IOW allí no es ninguna ocasión de confundir esto desde el narcótico de las cuales el nombre grifted.

Mi madre tiene algunos bastante problemas posteriores más bajos severos así que le he dado la botella, yo fijaré cómo ella se va con ella. Sé que ella no tiene gusto de tomar las de-mantas para el dolor tan si éste podría ayudar a bajar dosificaciones requeridas que me impresionarían. Fijaré la diagnosis de su doctor de su condición cuando me pongo al día con su feedback.

En para la revisión de la mamá.

La actualización sólida Colin, se cerciora de que la dosificación exacta esté tomada, dosificando sea WEIGHT-DEPENDENT.

Tengo ediciones crónicas del dolor y tomo el vicodin y el tramadol verdaderos como resultado de mi condtion.
Seguiré esta cuerda de rosca.
Cualquier cosa que permitiría que tomara menos drogas estaría de interés a mí.

¿Actualización?

El mío no ha aparecido todavía.

Envíeme el P.M. con el envío Info, déjeme controlar.

Colin, DOMS no es regulado por los mismos caminos que el otro dolor, lookie aquí:

J Physiol. 15 de noviembre 2007; 585 (pinta 1): 287-94. Epub el 11 de octubre 2007.

Modulación central del dolor de músculo ejercicio-inducido en seres humanos.

Rayo CA, JR de Carretero.

Corazón y instituto vascular H047, universidad de estado de Penn de la medicina, el centro médico de Milton S. Hershey, mecanismo impulsor de 500 universidades, Hershey, PA 17033-2390, los E.E.U.U. caray@psu.edu

El propósito del estudio actual era determinar si el dolor de músculo ejercicio-inducido es modulado por los mecanismos de los nervios centrales (es decir más arriba sistemas de cerebro). Los grados de la opinión de dolor de músculo (MPP) y del esfuerzo percibido (RPE), muscle la actividad comprensiva del nervio (MSNA), presión arterial, y el ritmo cardíaco fue medido durante el cansancio del asidero isométrico (IHG) en la contracción y la isquemia voluntarias máximas del músculo del postexercise (PEMI) del 30%. El ensayo del ejercicio fue realizado dos veces, antes y después de la administración del naloxone (intravenoso del magnesio 16; n = 9) y codeína (magnesio 60 oral; n = 7). Todas las variables medidas aumentaron con la duración del ejercicio. Durante el ensayo del control en todos los temas (n = 16), el MPP aumentó perceptiblemente durante PEMI sobre los grados señalados durante IHG (6.6 +/- 0.8 a 9.5 +/- 1.0; P < 0.01). Sin embargo, MSNA no cambió perceptiblemente comparado con IHG (7 +/- las explosiones 1 a 7 +/- 1 (15 s) (- 1)), mientras que la presión arterial arterial mala fue reducida levemente (104 +/- 4 a 100 +/- 3 mmHg; P < 0.05) y ritmo cardíaco volvió a los valores de línea de fondo durante los golpes de PEMI (83 +/- 3 a 67 +/- 2 mínimos (- 1); P < 0.01). Estas respuestas no fueron alteradas perceptiblemente por la administración del naloxone o de la codeína. No había relación significativa entre la presión arterial arterial y MSNA con el MPP durante IHG o PEMI. Un segundo estudio (n = 8) MPP comparado durante IHG isquémico al MPP durante PEMI. El MPP era mayor durante PEMI con respecto a IHG isquémico. Estos resultados sugieren que el comando central module la opinión del dolor de músculo durante ejercicio. Además, los opiáceos endógenos, la presión arterial arterial y MSNA no aparecen modular dolor de músculo ejercicio-inducido agudo.
PMID: 17932155 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]

No puedo acentuar cómo es verdad esto está en aplicaciones del mundo real. Como observé arriba, tengo problemas crónicos del estómago y utilizo tramadol y el vicodin para relevar el dolor causado por él. Tomo el vicodin 7.5/750. Una píldora es bastante para relevar todos pero el dolor peor, en este caso puedo tomar otra.
Cuando tengo DOMs severo y estoy sufriendo de mi condición, el vicodine relevará totalmente mi dolor de estómago. Sin embargo, no proporciona a ninguna relevación de mi DOMs. Por ejemplo, si mis piernas fueran extremadamente doloridas antes de tomar el vicodin, todavía serían doloridas y todavía sería el recorrer divertido después de tomar el vicodin.

¿Actualización?

No todavía solamente veré a mi familia este fin de semana así que fijaré cómo ella se ha estado yendo pronto. Ella ha estado en él en 2 casquillos dos veces por día puesto que el 22do tan yo debe poder fijar encima de un cierto feedback completo. Me pondré al día con su diagnosis médica también.

Bien, mi madre me ha dicho que Vicodene ha sido dolor general algo provechoso del WRT/el conseguir alrededor, en fecha el último varios días.

Nada profundo, en cuanto cuando ella siente un dolor agudo ella no se ha sacudido de caer su pharm (percocet 5mg).

Ella dijo que estaba alrededor junto con el líquido de Sesathin que le di un rato detrás, de que ella continuó el llevar porque ella creció cansada de ocuparse del gusto del “yuck”.

Le pregunté que cuál era su diagnosis (dolencia real) pero no puedo hacer mi propio cursivo como lo escribí rápidamente trago en el coche. El ver como esto tiene mucho hacer con la punta de este registro llamaré su y fijaré encima de lo que debo haber fijado ya.

Ella tiene aún así un poco más que una semana digno de la izquierda de la botella y del SSE/Ross dijo que él iba a enviarme otras dos botellas así que veré cómo esto juega hacia fuera sobre el largo plazo.

Suena bueno, las botellas debe llegar pronto.

¿Éstos no ha llegado, puede usted lanzarme por favor un número de seguimiento?

Bien, mi madre me ha dicho que su dolor está sobre todo alrededor de su cuello como ella ha pellizcado los nervios, algo sobre el hueso que usurpa en el músculo. Ella también tiene una situación menos dolorosa y sin relación con su parte posterior más baja, debido a lesión que era los resultados de mover los muebles hace alrededor 25 años. Su hueso cervical está conectado con su pelvis y éste efectúa negativamente la espina dorsal, básicamente otro tema con bríos pellizcados, por lo que puedo decir.

De todas formas la estoy teniendo bajo de Vicodene como parecí los extractos siguientes que indican que el active puede ser problemático si está tomado con pharmacueticals. Aparece tan que eso usando Vicodene reducir en uso narcótico no es una opción.

Planeo en un alto protocolo de dosificación agresivo del resto, tan bien como se están enviando las dos botellas que Ross ha dicho cuando se manifiestan. Registraré cualquier resultado visto aquí.

Impacto del extracto crudo del paniculata de Andrographis en las enzimas hepáticas del citocromo P450 del ratón.
Jarukamjorn K, Don-en K, Makejaruskul C, Laha T, Daodee S, Pearaksa P, Sripanidkulchai BO.

Departamento de la química farmacéutica, facultad de ciencias farmacéuticas, universidad de Khon Kaen, Khon Kaen 40002, Tailandia. kanok_ja@ kku.ac.th

La influencia de Modulatory del extracto crudo del paniculata de Andrographis en las enzimas del citocromo P450 (CYP) fue realizada por la administración del extracto crudo de paniculata de Andrographis a los ratones machos de ICR. El contenido hepático total P450 no fue modificado perceptiblemente por los extractos acuosos o alcohólicos de paniculata de Andrographis. El gravamen de las actividades microsomales hepáticas P450 por el alkoxyresorufin O-dealkylations observó que los extractos acuosos y alcohólicos de paniculata de Andrographis aumentaron perceptiblemente el ethoxyresorufin O-dealkylase y las actividades de O-dealkylase del pentoxyresorufin, mientras que los de las actividades de O-dealkylase del methoxyresorufin no fueron elevados. Estos resultados sugirieron que el paniculata de Andrographis pudiera efectuar las enzimas hepáticas del citocromo P450 cuyo CYP1A1 y CYP2B son los isoforms responsivos P450.

PMID: 16406417 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]


Inhibición diferenciada de la rata y del citocromo hepático humano P450 por el extracto y el andrographolide del paniculata de Andrographis.
Pekthong D, Martin H, Abadie C, Bonet A, Heyd B, Mantion G, Richert L.

Laboratoire de Toxicologie Cellulaire, optimización Métabolique y Cellulaire, ciencias Médicales y Pharmaceutiques, Besançon, Francia del EA 3921 del DES de UFR.

El efecto inhibitorio del extracto del paniculata de Andrographis (MONO) y del andrographolide (Y), el fitoquímico lo más medicinal posible activo del extracto, sobre actividades hepáticas del citocromo P450s (CYPs) fue examinado usando microsomas del hígado de la rata y del ser humano. Con este fin, el ethoxyresorufin-O-deethylation de CYP1A2-dependent, el benzyloxyresorufin-O-dealkylation de CYP2B1-dependent, hidroxilación del bupropion de CYP2B6-dependent, hidroxilación del tolbutamide de CYP2C-dependent, hidroxilación del p-nitrofenol de CYP2E1-dependent y testosterona de CYP3A-dependent 6 actividades de la beta-hidroxilación, fueron determinados en la presencia y la ausencia de MONO o Y (el microM 0-200). El MONO inhibió actividad del ethoxyresorufin-O-deethylation en microsomas del hígado de la rata y del ser humano, con los valores evidentes de Ki del microM 8.85 y 24.46, respectivamente. En cada caso, el modo de inhibición era no competitivo. La hidroxilación también inhibida del tolbutamide del MONO en microsomas de la rata y del ser humano con los valores evidentes de Ki del microM 8.21 y 7.51, respectivamente y del modo de inhibición era de tipo mixto. Además, el MONO mostró una inhibición competitiva solamente en CYP3A4 en microsomas humanos con Ki del microM 25.43. Y fue encontrado para ser un inhibidor débil de la rata CYP2E1 con un Ki del microM 61.1 pero no afectó a CYP2E1 humano. En conclusión, no puede ser excluido del actual estudio que el MONO podría causar interacciones de la droga-droga en seres humanos con la inhibición CYP3A y 2C9.

PMID: 18053665 [PubMed - en proceso]