¿No estoy seguro yo sigo la mayor parte de estos estudios, pero parece que el alprazolam podría tener algunas ventajas a los bodybuilders bajando el cortisol y el GH cada vez mayor sin afectar a PRL… es yo que lee éstos correctamente? Acabo de ser cambiado al alprazolam después de ser diazepan prescrito por cerca de 2 años, así que estaba interesado en lo que puede hacer…

J Clin Endocrinol Metab. El 2005 de agosto; 90 (8): 4777-83. Epub el 31 de mayo 2005.
Efectos del dehydroepiandrosterone y del alprazolam sobre respuestas hipotalámico-pituitarias al ejercicio.
PA de Deuster, Faraday milímetro, GP de Chrousos, Poth mA.

MPH, departamento de la medicina militar y de la emergencia, universidad uniformada de las ciencias de la salud, camino del puente de 4301 Jones, Bethesda, Maryland 20814-4799, los E.E.U.U. de los servicios. pdeuster@usuhs.mil

CONTEXTO: El eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal (HPA) es refrenado por la activación de receptores ácidos gamma-amino-butíricos. Alprazolam (APZ) y el dehydroepiandrosterone (DHEA) se pretenden para ser agonistas y antagonistas ácidos gamma-amino-butíricos, respectivamente. OBJETIVO: Nuestro objetivo era examinar los efectos de APZ y de DHEA solamente y en la combinación sobre actividad del eje de HPA. DISEÑO: Éste era un de doble anonimato, cruce, estudio placebo-controlado. CONFIGURACIÓN: La configuración del estudio era la comunidad general. PARTICIPANTES: Los temas consistieron en 15 hombres (edad, 20-45 año) con un índice de masa de cuerpo de 20-25 kg/m2. INTERVENCIONES: DHEA (100 mg/d) o placebos fue dado por 4 semanas, seguido por un derrubio de 2 semanas; los participantes injirieron 0.5 magnesios APZ o placebo 10 y 2 h antes del ejercicio de alta intensidad. MEDIDAS DEL RESULTADO: Medimos las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, el vasopressin de la arginina (AVP), el cortisol, respuestas básicos y ejercicio-inducidos de DHEA, y del GH. Fue presumido que DHEA realzaría y APZ embotaría el desbloquear ejercicio-inducido de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y del cortisol. Resultados: DHEA aumentó perceptiblemente la respuesta de AVP al ejercicio (P < 0.01). El tratamiento de APZ aumentó perceptiblemente el GH básico y embotó el cortisol del plasma, respuestas de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, de AVP, y de DHEA al ejercicio (P < 0.05). DHEA y APZ en la combinación aumentaron perceptiblemente la respuesta del GH al ejercicio (P < 0.01). CONCLUSIONES: DHEA puede alterar un subconjunto de receptores implicados en desbloquear de AVP. Junto DHEA y APZ pueden para arriba-regular el GH durante ejercicio embotando un represivo (eje de HPA) y reforzando (un sistema excitador del receptor del glutamato).

PMID: 15928250 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]

Psicofarmacología (Berl). 1989; 98 (3): 369-71.
Efectos del tratamiento crónico del alprazolam sobre concentraciones del plasma de glucocorticoids, de hormonas de tiroides, y de testosterona en hámsteres cardiomyopathic.
Ottenweller JE, Tapp WN, Natelson BH.

Unidad Neuro-Del comportamiento del primate, centro médico del VA, al este naranja, NJ 07019.

En el primer de dos experimentos, los hámsteres cardiomyopathic masculinos jovenes fueron inyectados intraperitoneal dos veces al día por 29 días con 8 el peso corporal del magnesio alprazolam/kg o salino. Tres horas después de las mismas inyecciones el el día 30, los sacrificaron y los niveles de hormona del plasma fueron medidos. Alprazolam aumentó el cortisol, el total glucocorticoide y niveles del triiodothyronine. No afectó a niveles del corticosterone, de la tiroxina o de la testosterona. El mismo protocolo fue utilizado en un segundo experimento, a menos que los controles recibieran el vehículo y trataron a un tercer grupo con 48 el peso corporal del magnesio diazepam/kg. Alprazolam aumentó otra vez el cortisol y niveles glucocorticoides del total, pero no los del corticosterone. Por una parte, el diazepan aumentó niveles del cortisol y del corticosterone. Estos experimentos sugieren que el tratamiento crónico de la benzodiacepina pueda afectar a la función adrenocortical y quizás funcionan algunos aspectos de la tiroides.

PMID: 2501814 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]

ScientificWorldJournal. 17 de enero 2006; 6: 1-11.Click aquí a leer
Neuroregulation del eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal (HPA) en seres humanos: efectos de GABA-, del mineralocorticoide, y de la modulación del GH-Secretagogue-receptor.
Giordano R, Pellegrino M, Picu A, Bonelli L, Balbo M, Berardelli R, Lanfranco F, Ghigo E, Arvat E.

División de endocrinología y metabolismo, departamento de la medicina interna, universidad de Turín, Italia.

El eje hipotálamo-pituitario-suprarrenal (HPA) ejerce una variedad de efectos en el nivel central y periférico. Su actividad es regulada principalmente por CRH, AVP, y la acción glucocorticoide-mediada del feedback. Por otra parte, muchos neurotransmisores y neuropeptides influencian actividad del eje de HPA actuando en el nivel hipotalámico y/o suprahypothalamic. Entre ellos, los sistemas de Secretagogues de la hormona de GABA y de crecimiento (GHS) /GHS-receptor se han mostrado para ejercer un efecto inhibitorio y estimulante claro, respectivamente, sobre la secreción del corticotroph. Alprazolam (MONTAN@A), un agonista del receptor de GABA-A, demostraciones el efecto inhibitorio más marcado sobre actividad espontánea y estimulada del eje de HPA, de común acuerdo con su eficacia peculiar en desordenes y la depresión de pánico donde está generalmente presente un hyperactivation del eje de HPA. Ghrelin y GHS sintetizados poseen un efecto marcado de ACTH/cortisol-releasing en seres humanos y el sistema de ghrelin/GHS-R está implicado probablemente en la modulación de la respuesta de HPA a la tensión y a las variaciones alimenticias/metabólicas. La acción glucocorticoide-mediada del feedback negativo es mediada por la activación glucocorticoide (GR) y del mineralocorticoide (SR.) de los receptores en el nivel central, principalmente en el hipocampo. De común acuerdo con los estudios animales, la señora parece desempeñar un papel crucial en el mantenimiento del ritmo circadiano de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y del cortisol, con la modulación del desbloquear de CRH y de AVP. Los agonistas de GABA (principalmente MONTAN@A), ghrelin, tan bien como SR. agonistas/antagonistas, pueden representar las buenas herramientas para explorar la actividad del eje de HPA en condiciones fisiológicas y estados patológicos caracterizados por un control deteriorado de la función del corticotroph.

PMID: 16432622 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]

J Endocrinol invierte. 2002 mayo; 25 (5): 420-5.
Alprazolam, una benzodiacepina, embota pero no suprime la respuesta de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y del cortisol al hexarelin, un GHRP, en pacientes obesos.
Grottoli S, Arvat E, Gauna C, Maccagno B, Ramunni J, Giordano R, Maccario M, Deghenghi R, Ghigo E.

Departamento de la medicina interna, universidad de Torino, Italia.

Los secretagogues del GH (GHS) actúan en los receptores específicos en el nivel pituitario e hipotalámico y poseen actividad de GH-release/versión potente pero también estimulan la prolactina (PRL), la secreción de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS y del cortisol (f). Sin embargo, la hiperactividad del eje de HPA en obesidad ha estado señalada. El objetivo de este estudio era aclarar la actividad endocrina de GHS en obesidad. En nueve pacientes obesos (OB obeso), 9 F, edad, (34.8 +/- 3.7 y, índice de masa de cuerpo (BMI), 35.0 +/- 2.2 kg/m2; 0.9 +/- 0.02) de WHR, 14 controles (temas normales, NS), kg/m2 de y de 14 F, 30.4 +/- 0.9, 20.0 +/- 0.4), estudiamos las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS, las respuestas de F y del GH al hexarelin (MALEFICIO, 2.0 microg/kg), un GHS peptidil, solamente y precedido por el alprazolam (MONTAN@A, 0.02 mg/kg), y una benzodiacepina que tiene un efecto inhibitorio sobre la secreción del corticotroph. La respuesta Maleficio-inducida de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS en OB era más alta que ésa en n.s., pero esta diferencia no logró la significación estadística. En n.s. la respuesta Maleficio-inducida de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS fue suprimida por ALP (P < 0.03) que, sin embargo, sólo estuvo embotada eso en OB (P < 0.02). La respuesta del GH al MALEFICIO en OB era más baja (P < 0.02) que ésa en n.s. La MONTAN@A embotó la respuesta del GH al MALEFICIO en n.s. (P < 0.03) mientras que no modificó eso en OB. La activación de GABAergic por el alprazolam suprime la respuesta de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS al hexarelin en temas normales, mientras que embota solamente eso en temas obesos. Por otra parte, el alprazolam embota la respuesta del GH al hexarelin en normal pero no en temas obesos. Así, los pacientes obesos muestran obstinacia parcial al efecto inhibitorio del alprazolam sobre corticotroph y la función del somatotroph.

PMID: 10997633 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]

J Endocrinol invierte. El 2002 de sept; 25 (8): 735-47.
Benzodiacepinas y función del pituitary anterior.
Arvat E, Giordano R, Grottoli S, Ghigo E.

Departamento de la medicina interna, universidad de Turín, Italia. e.arvat@libero.it

Las benzodiacepinas (BDZ) son una de las clases prescritas de drogas debido a su anxiolítico marcado, anticonvulsivo, relajante de músculo y efectos hipnóticos. Las acciones farmacológicas de BDZ dependen de la activación de 2 receptores específicos. El receptor central de BDZ, presente en varias áreas del sistema nervioso central (CNS), es un componente del receptor de GABA-A, la activación cuyo neurotransmisión de GABAergic de los aumentos y es seguido por efectos neuroendocrinos notables. Los receptores periféricos de la benzodiacepina (PBR), el estructural y funcionalmente diferentes del receptor de GABA-A, se han mostrado en tejidos periféricos pero también en el CNS, en neuronas y células glial, y en la glándula pituitaria. Los receptores de BDZ atan a una familia de péptidos naturales llamados los endozepines, en primer lugar aislada de las neuronas y de las células glial en el cerebro y entonces en varios tejidos periféricos también. Endozepines modula varios centrales y las actividades biológicas periféricas, incluyendo algunas funciones neuroendocrinas y BDZ sintetizado son probables mímico los, por lo menos parcialmente. Los BZD, especialmente alprazolam (AL), poseen una influencia inhibitoria clara en la actividad del eje de HPA en animales y seres humanos. Este efecto parece ser mediado en el nivel hipotalámico y/o suprahypothalamic vía la supresión de CRH. La influencia negativa fuerte del AL en el eje hypothalamicpituitary-suprarrenal (HPA) conviene con su eficacia peculiar en el tratamiento de los desordenes y de la depresión de pánico. Los BZD también se han mostrado para aumentar la secreción del GH vía los mecanismos mediados en el nivel hipotalámico o supra-hipotalámico, aunque una acción pituitaria no puede ser eliminada. Además del impacto en HPA y de la función del somatotrope, BDZ también afectan perceptiblemente a la secreción de otras hormonas pituitarias, tales como gonadotropinas y PRL, actuando probablemente con la mediación de GABAergic en el hipotálamo y/o en la glándula pituitaria. En todos, BDZ son probables representar una herramienta útil para investigar la actividad de GABAergic y para aclarar su papel en el control neuroendocrino de la función del pituitary anterior; su utilidad reemplaza probablemente qué había sido supuesta antes.

PMID: 12240908 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]

El diazepan reduce el cortisol también.


Respuesta del cortisol al diazepan: su lazo a la edad, a la dosis, a la duración del tratamiento, y a la presencia de desorden de ansiedad generalizada.
Pomara N, Willoughby LM, Sidtis JJ, TB del fabricante de vinos, instituto para la investigación psiquiátrica, camino viejo de Greenblatt DJ.Nathan Kline de 140 Orangeburg, construyendo 35, Orangeburg, NY 10962, los E.E.U.U. pomara@nki.rfmh.org

OBJETIVO: La administración aguda del diazepan se ha mostrado a los niveles del cortisol del plasma de la disminución constantes con la actividad disminuida del eje hipotalámico-pituitario-suprarrenal, especialmente en los individuos que experimentaban la tensión. Sin embargo, los efectos del tratamiento crónico del diazepan sobre el cortisol se han estudiado menos, y el lazo a la edad, a la ansiedad, a la duración del tratamiento, y a la dosis no está bien entendido. MÉTODO: Estos estudio efectos agudos y crónicos examinados placebo-controlados de doble anonimato del diazepan sobre niveles del cortisol del plasma en individuos jovenes (19-35 años) y mayores (de 60-79 años) con y sin el desorden de ansiedad generalizada (GAD). Los temas recibieron solos desafíos orales del placebo o el diazepan (2.5 el magnesio o el magnesio 10) en un diseño de cruce placebo-controlado, siguió por 3 semanas del tratamiento diario crónico con el magnesio 2.5 o el diazepan o el placebo del magnesio 10 tomado en 10 P.M., y entonces por un desafío agudo final con una sola dosis oral de la misma medicación del estudio recibida durante el tratamiento crónico. RESULTADOS: Las reducciones significativas experimentadas mayores en niveles del cortisol del plasma compararon al placebo en el desafío inicial y durante el tratamiento crónico, pero los jóvenes no hicieron. Sin embargo, la respuesta del cortisol a la droga era comparable en ambos grupos. El desafío final no produjo ninguna efectos significativa del cortisol en cualquier grupo y la respuesta del cortisol en los ancianos perceptiblemente fue reducida comparada al desafío inicial. El estatus del GAD no era un factor en respuestas del cortisol del plasma al diazepan. CONCLUSIONES: El diazepan redujo el cortisol agudo y durante el tratamiento crónico, pero no durante el desafío final, constante con un cierto desarrollo de la tolerancia. Este efecto era el más evidente de los ancianos comparados con los adultos jovenes y no fue modulado por estatus o la dosificación del GAD, y no fue relacionado con los efectos de la droga sobre funcionamiento y sobre uno mismo-grados de la sedación y de la tensión.

PMID: 15338100 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]


Alprazolam también, supuesto para ser un benzo único para sus características del antidepresivo así como la reducción de la ansiedad;

http://en.wikipedia.org/wiki/Alprazolam

Hay una cierta evidencia del tratamiento del antidepresivo de la depresión clínica en configuraciones hacia fuera pacientes, evidencia de hospitalizado está faltando; ^[9] otras benzodiacepinas no se saben para tener actividad del antidepresivo.

También;

[Alprazolam en el tratamiento de los desordenes de ansiedad y de los desordenes mezclados del ansiedad y depresivos. Resultados del ensayo clínico multicentro]
[Artículo en polaco]

Kiejna A, yszczak K, Rzewuska M, Sobucka K, Florkowski A, Rajewski A, Rajewska J, Wojtanowska M, Dabkowski M, esquí R, Rybakowski J, Sept-Kowalikowa B, uszko P, Nowicki Z.Katedry i Kliniki Psychiatrii del ‚ de MaÅ del „ de BrzeziÅ del ‚ de GaÅ ES nosotros awiu del ‚ de WrocÅ.

Alprazolam es uno de la droga lo más comúnmente posible prescrita del psychotropics por todo el mundo. Esto sugiere que el alprazolam sea muy de manera efectiva y seguro. Un ensayo clínico multicentro fue realizado para evaluar su eficacia y efectos secundarios. 130 pacientes que sufrían de desordenes de ansiedad, ansiedad mezclada y los desordenes depresivos y dysthtymia estuvieron implicados en el ensayo. Durante 6 semanas tomaban a partir el magnesio el 1.5 a 2.5. del alprazolam diario. El estado mental se ha evaluado con las escalas de alimentación de Hamilton de la ansiedad y de la depresión, escala de Montgomery Asberg de la depresión y de las escalas del cgi. En la punto final buena la recuperación fue encontrada en el 75% de los pacientes, recuperación suave en el 19%, y el 6% conseguido peor. El efecto del tratamiento depende de los rasgos de los pacientes individuales algo que en estado mental inicial. Los acontecimientos adversos fueron observados por la mitad de pacientes, no eran severos e iban abajo durante el tratamiento. 4.6% de pacientes salieron debido a los acontecimientos adversos, los otros alprazolam tolerado bien.

PMID: 9132771 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]

Verdad, pero diazepan apenas me hace perezoso para la manera demasiado larga.

¿Falto algo aquí? (honesto im ninguÌ�n favorable en esta materia) solamente eso es como el donante un hombre 220lb de 400 barras. Eso parece apenas un dígito binario pequenito excesivo. el 1/2 una barra e im Tom Tankredo'd. ¿Cuál es el LD50 sabido en ALZ?

(perdóneme si falté algo)

EDIT: aspire en las cotizaciones

¿LOL sí, un poco excesivo, eh?

QQ

¿Qué?

Swtichching de Díaz al alprazolam será interestig - observe que el período corto del alprazolam si absolutamente diferencia a partir de las 24 horas. período de 48 horas de Díaz (este inculdes los varios derivados que alguna gente piensa (el pensamiento?) eran los actives primarios.
Si usted lo está tomando para la ansiedad, usted necesitará la hace con frecuencia.

De hecho, sé alguien que pudo conseguir ataques de pánico suaves cuando pensaron que habían faltado una dosis.

He estado haciendo .5mg 2-3x al día, y he estado haciendo apenas muy bien. Era 2mg prescrito dos veces al día pero no necesito casi que mucho.

Es realmente casi imposible causar una reacción mortal por la sobredosis la mayor parte de de los benzos del anxiolítico.

Ésta era su ventaja sobre los barbitúricos.

El LD50 agudo del alprazolam en ratas es 331 a 2171 mg/kg. Otras experiencias con animales han mostrado que introducción intravenosa directa de dosis sobre 195 mg/kg.

X2 que usted tiene que tomar MUCHO para morir de benzos.

¿Espere un segundo, usted no puede morir de toxicidad, pero qué sobre incidente respiratorio? Estoy bastante seguro usted no necesitaría ~150mg por kilogramo causar eso.

http://www.fda.gov/cder/foi/label/2003/21434_xanax_lbl.pdf

¿AUTORIZACIÓN? ¿Por qué hizo usted depersonalization en negrilla? ¿Usted me está diciendo depersonalized?

Ha No. Encontré que divertido él era “frecuenta” efecto secundario. Aparte de condiciones raras pienso que los benzos deben ser evitados.

Oh aceptable… solamente ésos son los efectos secundarios de la dependencia física, no apenas de él son uso. Bien puede ser un efecto secundario frecuente de se retira/dependencia, yo no está apenas allí todavía.

¡estrangúlelas en ella!




vía el mecanismo de la benzodiacepina de la acción, para el ser eficaz una vez que usted toma bastantes y el alprazolam adicional casi hace nada. ése es porqué usted necesita que mucho -- apenas sobre una hazaña imposible para un ser humano