Estoy mirando para ganar más penetración sobre el papel que DHEA desempeña en el sistema endocrino, como me relaciono con los atletas de la fuerza. Podría alguien directo yo a una carta, esa las demostraciones cómo DHEA analiza en el cuerpo.

Todos los estudios que he parecido eso demostración un efecto beneficioso con DHEA parecen tratar de la más vieja muchedumbre. ¿Cómo podría una pila DHEA con un anti-estrógeno, prueba-aumentador de presión de una persona más joven (con los niveles normales de DHEA), conseguir resultados máximos? ¿Usted la piensa la vale?

http://www.ceri.com/q_v7n2q3.htm

En el papel esto parece una buena idea pero no trabaja en la práctica. Cualquier cosa sobre 25mg/day dará lugar generalmente a estrógeno creciente en hombres.

Me pregunto lo que un poco salieron los hombre-bobos de este estudio, entonces…

¿qué metabilitos no convierten? (además de 7 keto)

Internacional J Obes. 1990 puede; 14 (5): 457-63.Links
Carencia del efecto del dehydroepiandrosterone en hombres obesos. Usiskin KS, Butterworth S, Clore JN, Arad Y, Ginsberg HN, WG de Blackard, Nestler JE.
Departamento de la medicina, universidad médica de la universidad de Virginia/de la Commonwealth de Virginia, Richmond 23298.

Para evaluar los efectos del dehydroepiandrosterone (DHEA) sobre masa de las grasas del peso y de cuerpo en hombres obesos jovenes, seises obesos (el índice de masa de cuerpo, 31.5 +/- 2.9 hombres (s.e.] fue estudiado en la línea de fondo, después de 28 días de la administración del placebo, y otra vez después de 28 días de la administración de DHEA (1600 mg/día). La masa de las grasas de cuerpo fue evaluada en cada ocasión por tres métodos separados: pesaje, pletismografía de la impedancia, y medidas hidrostáticos del skinfold en cuatro sitios del cuerpo. las relaciones de transformación de la Cintura-a-cadera fueron registradas. Además, la sensibilidad del tejido a la insulina era resuelta usando la técnica modelo mínima modificada, y los lípidos del suero fueron probados. Los niveles del DHEA-sulfato del suero se levantaron a partir de 7.4 +/- 1.7 mumol/l en la línea de fondo a 39.8 +/- 11.9 mumol/l después de la administración de DHEA (P menos de 0.05). Aunque la masa de las grasas de cuerpo fuera reducida en dos de los seis hombres después de la administración de DHEA, para el grupo en conjunto ninguna de las dos peso, masa de las grasas de cuerpo, o relaciones de transformación de cuerpo entero de la cintura-a-cadera cambió perceptiblemente durante el estudio. No se observó ninguÌ�n cambio en sensibilidad de la insulina del tejido o lípidos del suero. Estas observaciones sugieren que, en una dosis diaria de 13.4-19.7 mg/kg, la administración a corto plazo de DHEA no afecte al peso total, a la masa de las grasas de cuerpo, a la distribución gorda, a la sensibilidad de la insulina, o al estatus del lípido de hombres jovenes obesos.

J Clin Endocrinol Metab. El 1988 de enero; 66 (1): 57-61.Links
Dehydroepiandrosterone reduce niveles de la lipoproteína de la baja densidad del suero y las grasas de cuerpo pero no altera sensibilidad de la insulina en hombres normales. Nestler JE, Barlascini CO, Clore JN, WG de Blackard.
División de endocrinología y metabolismo, universidad médica de la universidad de Virginia/de la Commonwealth de Virginia, Richmond 23298.

Para evaluar los efectos del dehydroepiandrosterone (DHEA) sobre masa de las grasas de cuerpo, los niveles de lípido del suero, y la sensibilidad del tejido a la insulina, cinco hombres normales fueron dados placebo y dieron cinco hombres normales DHEA oral [1600 mg/día (554.7 mmol/el día)] por 28 días en un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato. En el suero DHEA-S del grupo de DHEA los niveles se levantaron 2.5 - al doblez 3.5, y a la androstenediona del suero del medio (+/- los SEM) se levantó a partir de 4.3 +/- 0.6 a 8.6 +/- 1.2 nmol/L (P menos de 0.004, por la prueba emparejada de t), pero testosterona total del suero, testosterona libre, globulina hormona-obligatoria del sexo, estradiol, y los niveles de la estrona no cambiaron. En el grupo de DHEA las grasas de cuerpo malas del por ciento disminuyeron por el 31%, sin cambio en peso. Esto sugiere que la reducción en masa gorda fuera juntada con un aumento en la administración de Massachusetts DHEA del músculo también diera lugar a una caída en la concentración mala del colesterol del total del suero (4.82 +/- 0.21 contra 4.48 +/- 0.29 nmol/L; P menos de 0.05), que era debido casi enteramente a una caída de 7.5% en el colesterol malo de la lipoproteína de la baja densidad del suero (3.21 +/- 0.11 contra 2.97 +/- 0.14 nmol/L; P menos de 0.01). Ningunos cambios en parámetros o niveles de lípido antropométricos del suero ocurrieron en el grupo del placebo. La sensibilidad del tejido a la insulina, evaluada por la técnica hyperinsulinemic-euglycemic de la abrazadera, no cambió en el placebo o los grupos de DHEA. Estos resultados sugieren que ése en la administración normal de los hombres DHEA reduzca las grasas de cuerpo, que aumente la masa del músculo, y que reduzca niveles de colesterol de la lipoproteína de la baja densidad del suero. La sensibilidad del tejido a la insulina era inafectada por la administración a corto plazo de DHEA.

Así pues, DHEA está dando una materia más prima, para la producción de la testosterona. La producción adicional de la testosterona que viene de DHEA suplemental, va obviamente a convertir en más estrógeno en el cuerpo, aromatiza a través. Esto se podía bloquear, de un punto de vista supplmental, por 6 oxos o el ATD.

Parece convertidos de DHEA a tres diversos productos, androstendiol, androstendione, y 16-hydroxyDHEA. ¿Hay una manera, suplemental, de irla y en la dirección solamente del androstenediol? ¿Es esto incluso seguro? ¿El cuerpo necesita androstenediona o 16-hydroxyDHEA?

¿También, demasiado DHEA causaría la supresión de uno de los derivados del pregnenolone? De la carta, parece la supresión del pregnenolone podría reducir realmente niveles del cortisol…

Eso es una carta impresionante.

DHEA tiene sus aplicaciones. y no puedo encontrar absolutamente el estudio que recuerdo ver. pero parece ése para construir el músculo del ejercicio de resistencia, el cuerpo necesita producir un aumento de DHEA. tan si usted es viejo, o quizá uno de esos no respondedores del levantamiento de pesas, DHEA pudo ayudar.

tiende a aromatizar en el estrógeno y puede generalmente disminuir la prueba. pero la mayor parte de usted puede hacer su propio DHEA apenas yendo y levantando algo de mierda pesada.

la tomé una vez y sobre el único resultado que vi se convertía una perra emocional cambiante.

Es también un agonista del receptor de la sigma como la cocaína.

La testosterona al estrodiol, la androstenediona a la estrona, y el hydroxyandrostenedione 16 16 al hydroxyestrone todos implican la enzima del aromatase. Todos sabemos que el inhibidor del suicidio, 6 oxos, está para verdadero. ¿Por qué no aumentar sus niveles de DHEA y no prevenir la conversión al estrógeno con 6 oxos?

¿Me pregunto cómo arriba alguien podría conseguir su testosterona natural hasta con esta pila?

Porque usted enviaría su cortisol nivela a través del suelo. Incorpore el dolor del tendón, el dolor común, y el letargo.

http://www.mindandmuscle.net/forum/index.p...DHEA+experiment

Aquí está una cosa casi igual de la cuerda de rosca vieja. No pienso que cualquier persona tenía cualquier resultado apreciable. Él hizo la misma cosa encima en BB.com

lipolisis embotada también.

Algunos han presumido que la dosificación de DHEA para los efectos del anxiolítico por la tarde podría ser beneficiosa, pero por mañana alto el cortisol es realmente adventageous.

Porque no trabaja… parece como debe pero por alguna razón u otro, él no hace.

Odium,

¿Niveles más altos de DHEA bajan el cortisol, con una cierta clase de feedback negativo? ¿O un alto DHEA, relación de transformación baja del estrógeno baja el cortisol?

Parece como las caras negativas que usted enumeró es causado por los niveles del estrógeno que caían a través del suelo, no cortisol…

no tengo ninguna idea si es factible o aún seguro, pero del árbol esteroide, mira como usted querría a la alfa-hidroxilasa del downregulate 16 al dosificar DHEA, no aromitase.

Las caras de ambos dolor determinado común son similares. El cortisol necesita ser balanceado algo para reducir la inflamación en tendones de los empalmes. (piense en una cortisona tirada) el cortisol es también importante para la función inmune, si usted camina detrás y mira a la gente numerosa que machaca allí el ciclo del poste del cortisol después se queja por la cogida de la gripe o un maÌ�n frío esto se pone de manifiesto. Hay una tonelada de Info dispersada alrededor en el tema ya. No pienso que la alta dosis DHEA es buena para mucho cualquier cosa. la “alta dosis” es un término relativo por supuesto.

realmente, no estoy tan seguro que debe trabajar, cualquiera. especialmente pues pienso el estradiol es peor que estriol. ¿quizá upregulation? ¿o no puede ser hecho quizá y eso es porqué nadie hecha le? hmm.

Hombre de Nah, lo tengo derecho.

Alto DHEA - > bajo cortisol - > inmunorespuesta activa (es decir inflamación en los empalmes y los tendones y conseguir enferma)

¿Podemos poner esto para reclinarnos de una vez por todas? DHEA tiene un metabilito estrogenic (5-AD) cuya formación no sea dependiente en aromatase Y ésta:

Endocrinología. El 2005 de nov; 146 (11): 4568-76. Epub el 30 de junio 2005. Conexiones
Comentario en:
Endocrinología. El 2005 de nov; 146 (11): 4565-7.
Funciones directas del agonista/del antagonista del dehydroepiandrosterone. Chen F, Knecht K, Birzin E, Fisher J, Wilkinson H, Mojena M, Moreno CT, Schmidt A, Harada S, liberto LP, Reszka AA.
Departamento de endocrinología molecular, laboratorios de investigación de Merck, WP26A-1000, Sumneytown Pike, West Point, Pennsylvania 19486, los E.E.U.U. fang_chen@merck.com

Secreción suprarrenal del pico de los objetos expuestos de Dehydroepiandrosterone (DHEA) en el feto en el término y alrededor de la edad 30 años en el adulto. Los niveles entonces disminuyen progresivamente, que se asocia a los niveles disminuidos de testosterona, de dihydrotestosterone, y de estrógeno en tejidos periféricos. La suplementación de DHEA en aumentos posmenopáusicos de las mujeres deshuesa la formación y la densidad, un efecto atribuido principalmente a la conversión periférica a las hormonas de sexo. En este estudio, probamos DHEA para los efectos directos sobre los receptores del andrógeno (AR) y del estrógeno (ER). DHEA limitan a AR con un Ki de 1 microM, que fue asociado al antagonismo transcriptivo de AR en el virus de tumor mamario del ratón y promotores próstata-específicos del antígeno, como los efectos del bicalutamide. Desemejante de bicalutamide, DHEA estimulado, algo que inhibido, crecimiento de la célula de LNCaP, sugiriendo la interacción posible con otros receptores de la hormona. DHEA limitan de hecho a ERalpha y a ERbeta, con los valores de Ki de 1.1 y 0.5 microM, respectivamente. A pesar de las afinidades obligatorias similares, DHEA mostró el agonismo preferencial de ERbeta con un EC50 de aproximadamente 200 nanómetro y activación máxima en 1 microM. Con ERalpha encontramos el agonismo 30-70% en el microM 5, dependiendo del análisis. Los niveles fisiológicos de DHEA son aproximadamente 30 nanómetro y hasta 90 nanómetro en la próstata. DHEA en 30 nanómetro es realmente suficiente activar la transcripción de ERbeta al mismo grado que el estrógeno en su concentración de circulación, y se consideran los efectos aditivos cuando los dos fueron combinados. Tomado junto, DHEA tiene el potencial para la activación directa fisiológico relevante de ERbeta. Con los niveles máximos en el término y envejezca 30 años, hay también un potencial para los efectos del antagonista sobre AR y el agonismo parcial de ERalpha.

Seriamente sin embargo, me pregunto cuáles eran las caras para los hombres que tomaron los mgs 1600 de él por un mes recto. Tuvo que haber indicadores rojos que se apagaban por todas partes. ¿La derecha?

Uno pensaría tan.

¿Cualquier persona para arriba para registrarlo?

Hecho le y registrado le en algún lugar aquí. Dado vuelta me en una savia emocional. La única cosa fresca que noté era un aumento espectacular en la televisión de observación de la opinión de color… era una experiencia asombrosa.

Registración de ella en el magnesio 1.600 mientras que prueba sus niveles de sangre de hormonas.

Estoy bastante seguro allí soy un registro viejo sobre una est de un individuo que funciona con 2 gramos.

Cuénteme hacia fuera.

No necesité un análisis de sangre decirme que mis niveles del estrógeno estaban a través de la azotea pero si algún otro quiere darle un ir, más potencia a ellas.

Sus niveles de DHEA pudieron haber sido altos antes de tomarla. Estaría interesado en ver qué sucede cuando un BB regular lo toma con un workup completo de la hormona antes y después de tomarlo.

Benson,

¿Cuánto 6 oxos usted tomaron, mientras que ejecutaban el DHEA?

También, en vista de esta cuerda de rosca, parece como cada uno está pensando en los términos de una alta dosis verdadera de DHEA…
¿Qué sobre apenas una dosis baja a moderada, juntada con 6 oxos?

estaría interesado en ver qué sucede cuando un individuo rompe sus nads con un trineo. fije por favor ciertos vids y pics.

Seguro venido de visita estaré mañana alegre romper sus bolas.

No veo un problema para ver si el estudio y me relance hasta ahora y este vez que podemos ver si van los niveles del estrógeno para arriba o no. No se observó ningunos efectos secundarios.

J Clin Endocrinol Metab. El 1988 de enero; 66 (1): 57-61.Links
Dehydroepiandrosterone reduce niveles de la lipoproteína de la baja densidad del suero y las grasas de cuerpo pero no altera sensibilidad de la insulina en hombres normales. Nestler JE, Barlascini CO, Clore JN, WG de Blackard.
División de endocrinología y metabolismo, universidad médica de la universidad de Virginia/de la Commonwealth de Virginia, Richmond 23298.

Para evaluar los efectos del dehydroepiandrosterone (DHEA) sobre masa de las grasas de cuerpo, los niveles de lípido del suero, y la sensibilidad del tejido a la insulina, cinco hombres normales fueron dados placebo y dieron cinco hombres normales DHEA oral [1600 mg/día (554.7 mmol/el día)] por 28 días en un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato. En el suero DHEA-S del grupo de DHEA los niveles se levantaron 2.5 - al doblez 3.5, y a la androstenediona del suero del medio (+/- los SEM) se levantó a partir de 4.3 +/- 0.6 a 8.6 +/- 1.2 nmol/L (P menos de 0.004, por la prueba emparejada de t), pero testosterona total del suero, testosterona libre, globulina hormona-obligatoria del sexo, estradiol, y los niveles de la estrona no cambiaron. En el grupo de DHEA las grasas de cuerpo malas del por ciento disminuyeron por el 31%, sin cambio en peso. Esto sugiere que la reducción en masa gorda fuera juntada con un aumento en la administración de Massachusetts DHEA del músculo también diera lugar a una caída en la concentración mala del colesterol del total del suero (4.82 +/- 0.21 contra 4.48 +/- 0.29 nmol/L; P menos de 0.05), que era debido casi enteramente a una caída de 7.5% en el colesterol malo de la lipoproteína de la baja densidad del suero (3.21 +/- 0.11 contra 2.97 +/- 0.14 nmol/L; P menos de 0.01). Ningunos cambios en parámetros o niveles de lípido antropométricos del suero ocurrieron en el grupo del placebo. La sensibilidad del tejido a la insulina, evaluada por la técnica hyperinsulinemic-euglycemic de la abrazadera, no cambió en el placebo o los grupos de DHEA. Estos resultados sugieren que ése en la administración normal de los hombres DHEA reduzca las grasas de cuerpo, que aumente la masa del músculo, y que reduzca niveles de colesterol de la lipoproteína de la baja densidad del suero.

Utilizaba 100mg del formestane IIRC de TD…

¿es usted sordo? él acaba de decirle cuáles eran los efectos secundarios. y usted es como “pero soy curioso”. y él es como “no, él lastima”.

quizás usted faltó la punta, pero usted podría hacer siempre este tipo de cosa en se.

Apenas estoy diciendo, y no he invertido realmente mucho en esto en absoluto, pero si dieron un grupo de hombres 1600mgs un día por un mes allí debe haber sido informes de bobos por todas partes. No hay el un mencionar de cualquier persona que sale debido a caras estrogenic.

Topetón. Esto es definitivamente más complejo que mira superficial.

Dudo que cualesquiera de nosotros sean mujeres posmenopáusicas pero hay un poco de materia interesante adentro aquí:

Apenas para dejarle todo saber hoy, hablé con un científico hoy quién consiguió sus niveles naturales de la testosterona para arriba sobre 3.000 ng, mientras que empilaba DÉVIL, 6 oxos, y DHEA. Olvidé preguntarle exactamente cuánto DHEA él tomaba sin embargo.

Él dijo que después de parar el pavo frío, sus niveles de la testosterona pasaron a BAJO que su línea de fondo durante algún tiempo.

Él también complementaba con L-carnitina.

El más alto que él se levantó en a su análisis de sangre era 3200 o 3600. NinguÌ�n bullshit.

pregúntele acerca de su libido. y él consiguió el hyooooge.

Intentaré medir el tiempo después. Él es enorme y fuerte sin embargo.

La experiencia personal sin los análisis de sangre para moverla hacia atrás para arriba es casi sin valor. El estudio que fijé no enumeró ninguna efectos secundaria.

Mis niveles de DHEA son normalmente bajos yo no se pueden incluir así en un estudio.

Exactamente. Cualquier persona me interesó cubrirá sus análisis de sangre antes y durante pero usted tendrá que conseguir su propio DHEA.

Voy a funcionar con este ciclo, después un poco de más investigación, consiguiendo mi dieta en línea, y perdiendo cerca de 10 libras de grasa.

Necesito imaginar la dosis correcta de DHEA. Sé ya que 6 casquillos de 6 oxos funcionarán, para los arrancadores. No sé sobre la dosificación DÉVIL sin embargo. Necesito conseguir un análisis de sangre hecho, para ver cómo feria de I en el departamento de la hormona primero.

FWIW, tengo en el pasado, y la ahora que complementa con 25mg del dhea transdermally. Lo ejecuté por cerca de dos meses la vez última con nada de la manera de caras estrogenic de señalar. Sin embargo observé un sentido creciente de la energía y de la virilidad total. Más bién una cosa neurológica. Era bastante dulce. Realza definitivamente estimulantes.

Gran cuerda de rosca, no mucha a agregar de me sin embargo que pensé que (no me cotice en esto) Patrick Arnold hacía una cierta clase de estudio en la alta dosis DHEA. Sé que él buscaba a participantes hace aproximadamente 6 meses….

Ninguna idea cómo eso resultó.

Internacional J Obes. 1990 puede; 14 (5): 457-63

J Clin Endocrinol Metab. El 1988 de enero; 66 (1): 57-61

¿Cualquier persona tiene acceso a éstos en texto completo?

¿Sin embargo consigue sulfatada si usted la toma transdermally?

Estoy seguro que algo de él tiene que pasar a través del hígado en una cierta punta.

No olvide que la activación del ER es específico del ligand, y No. de I, no saben mierda sobre “los sitios AP1.” Un ER activado puede INHIBIR la transcripción del mRNA así como iniciado él.


Activación diferenciada del ligand de los receptores ERalpha y ERbeta del estrógeno en los sitios AP1.
Paech K, Webb P, GG de Kuiper, Nilsson S, Gustafsson J, Kushner PJ, TS de Scanlan.

Departamento de química farmacéutica, Universidad de California, San Francisco, CA 94143-0446, los E.E.U.U.

Las características del transactivation de los dos receptores del estrógeno, ERalpha y ERbeta, fueron examinadas con diversos ligands en el contexto de un elemento de la respuesta del estrógeno y de un elemento AP1. ERalpha y ERbeta fueron mostrados a la señal en maneras opuestas cuando es complexed con el estradiol natural de la hormona de un sitio AP1: con ERalpha, 17beta-estradiol activó la transcripción, mientras que con ERbeta, 17beta-estradiol transcripción inhibida. Por otra parte, los antiestrogens tamoxifen, raloxifene, y las industrias químicas imperiales 164384 eran activadores transcriptivos potentes con ERbeta en un sitio AP1. Así, la señal de dos ERs en maneras diferentes dependiendo del ligand y del elemento de la respuesta. Esto sugiere que ERalpha y ERbeta puedan desempeñar diversos papeles en la regulación del gene.

PMID: 9278514 [PubMed - puesto en un índice para MEDLINE]