COTIZACIÓN
Extracto especial EGb 761 del biloba del Ginkgo en desorden de ansiedad generalizada y desorden del ajuste con humor ansioso: un ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.
El extracto especial EGb 761, una droga antidemencia del biloba del Ginkgo, realza el funcionamiento cognoscitivo y estabiliza humor en temas mayores cognoscitivo deteriorados. Por otra parte, EGb 761 había sido encontrado para aliviar síntomas de la ansiedad en gente con la declinación mental, por lo tanto ahora fue probado para la eficacia clínica en pacientes más jovenes que sufrían de ansiedad. Cientos y siete pacientes con el desorden de ansiedad generalizada (GAD, n=82) o el desorden del ajuste con el humor ansioso (ADWAM, n=25) según el diagnóstico y el manual estadístico de trastornos mentales, tercera edición - revisada (DSM-III-R) fueron seleccionados al azar a las dosis diarias 480 del magnesio EGb 761, 240 el magnesio EGb 761 o placebo por 4 semanas. Intención-a-trate los análisis (ITT) fueron realizados en la medida primaria del resultado, la escala de alimentación de Hamilton para la ansiedad (HAMA), y las variables secundarias, la impresión global clínica del cambio (CGI-C), la tensión y la escala de la agresión (EAAS), la lista de quejas (B-L'), y el grado global de la ansiedad de Erlangen del paciente de cambio. Las cuentas totales de HAMA disminuyeron por -14.3 (+-8.1), -12.1 (+-9.0) y -7.8 (+-9.2) en la alto-dosis EGb 761, la bajo-dosis EGb 761 y el grupo del placebo, respectivamente. Los cambios eran perceptiblemente diferentes del placebo para los grupos del tratamiento con p=0.0003 (grupo de la alto-dosis) y p=0.01 (bajo-dosis). Los análisis de regresión revelaron una tendencia de la respuesta a la dosis (p=0.003). EGb 761 era perceptiblemente superior al placebo en todas las medidas secundarias del resultado. Era seguro y tolerado bien y puede así estar de valor determinado en pacientes mayores con la ansiedad relacionada con la declinación cognoscitiva.
El extracto especial EGb 761, una droga antidemencia del biloba del Ginkgo, realza el funcionamiento cognoscitivo y estabiliza humor en temas mayores cognoscitivo deteriorados. Por otra parte, EGb 761 había sido encontrado para aliviar síntomas de la ansiedad en gente con la declinación mental, por lo tanto ahora fue probado para la eficacia clínica en pacientes más jovenes que sufrían de ansiedad. Cientos y siete pacientes con el desorden de ansiedad generalizada (GAD, n=82) o el desorden del ajuste con el humor ansioso (ADWAM, n=25) según el diagnóstico y el manual estadístico de trastornos mentales, tercera edición - revisada (DSM-III-R) fueron seleccionados al azar a las dosis diarias 480 del magnesio EGb 761, 240 el magnesio EGb 761 o placebo por 4 semanas. Intención-a-trate los análisis (ITT) fueron realizados en la medida primaria del resultado, la escala de alimentación de Hamilton para la ansiedad (HAMA), y las variables secundarias, la impresión global clínica del cambio (CGI-C), la tensión y la escala de la agresión (EAAS), la lista de quejas (B-L'), y el grado global de la ansiedad de Erlangen del paciente de cambio. Las cuentas totales de HAMA disminuyeron por -14.3 (+-8.1), -12.1 (+-9.0) y -7.8 (+-9.2) en la alto-dosis EGb 761, la bajo-dosis EGb 761 y el grupo del placebo, respectivamente. Los cambios eran perceptiblemente diferentes del placebo para los grupos del tratamiento con p=0.0003 (grupo de la alto-dosis) y p=0.01 (bajo-dosis). Los análisis de regresión revelaron una tendencia de la respuesta a la dosis (p=0.003). EGb 761 era perceptiblemente superior al placebo en todas las medidas secundarias del resultado. Era seguro y tolerado bien y puede así estar de valor determinado en pacientes mayores con la ansiedad relacionada con la declinación cognoscitiva.
COTIZACIÓN
Las características del estímulo discriminatorio de EGb 761, un extracto de biloba del Ginkgo.
El control del estímulo fue establecido en un grupo de nueve ratas usando una dosis de EGb 761 de 10 mg/kg, i.p. administrado, minuto 15 antes de entrenar. Una tarea del operador de la dos-palanca usando un horario de la fijo-relación de transformación 10 del refuerzo azucarado de la leche fue utilizada. Basado sobre un criterio para la presencia de control del estímulo de cinco sesiones consecutivas durante las cuales los 83% o más de todas las respuestas estaban en la palanca apropiada, un medio de 24 sesiones fue requerido para alcanzar funcionamiento del criterio. Posteriormente, fue observado que el control inducido del estímulo de EGb 761 es puesto en contra perceptiblemente por 5-HT1A el antagonista selectivo WAY-100635, pero es inafectado por el pirenperone del antagonista 5-HT2. Además, EGb 761 generalizó 5-HT1A al agonista selectivo, 8 hidroxis-dipropylaminotetralin [8-OH-DPAT], y esta generalización fue bloqueada por WAY-100635. Los actuales resultados indican que EGb 761 puede inducir control del estímulo cuando está administrado vía la ruta intraperitoneal, y que sus efectos del estímulo son mediados en parte por la actividad en el receptor 5-HT1A.
El control del estímulo fue establecido en un grupo de nueve ratas usando una dosis de EGb 761 de 10 mg/kg, i.p. administrado, minuto 15 antes de entrenar. Una tarea del operador de la dos-palanca usando un horario de la fijo-relación de transformación 10 del refuerzo azucarado de la leche fue utilizada. Basado sobre un criterio para la presencia de control del estímulo de cinco sesiones consecutivas durante las cuales los 83% o más de todas las respuestas estaban en la palanca apropiada, un medio de 24 sesiones fue requerido para alcanzar funcionamiento del criterio. Posteriormente, fue observado que el control inducido del estímulo de EGb 761 es puesto en contra perceptiblemente por 5-HT1A el antagonista selectivo WAY-100635, pero es inafectado por el pirenperone del antagonista 5-HT2. Además, EGb 761 generalizó 5-HT1A al agonista selectivo, 8 hidroxis-dipropylaminotetralin [8-OH-DPAT], y esta generalización fue bloqueada por WAY-100635. Los actuales resultados indican que EGb 761 puede inducir control del estímulo cuando está administrado vía la ruta intraperitoneal, y que sus efectos del estímulo son mediados en parte por la actividad en el receptor 5-HT1A.
COTIZACIÓN
La actividad del anxiolítico del ácido ginkgolic conjuga de biloba indio del Ginkgo.
Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK.
Las conjugaciones del ácido de Ginkgolic (GAC) (6-alkylsalicylates, a saber n-tridecyl, n-pentadecyl-, n-heptadecyl-, n-pentadecenyl- y los n-heptadecenylsalicylates) aisladas de las hojas del biloba indio Linn del Ginkgo., (IGb) fueron probadas para su papel supuesto en ansiedad en ratas. Elevado más el laberinto, el comportamiento del abrir-campo, el tiempo de espera de alimentación novedad-inducido y la interacción social eran el roedor los modelos del comportamiento usados en este estudio. GAC (0.3 y 0.6 mg/kg, cada uno, p.o.) en la sola administración aguda, mostró cambios relativos a la dosis en el comportamiento. GAC (0.6 mg/kg) y DZ aumentaron entradas abiertas del brazo, el brazo abierto/cerró la relación de transformación de las entradas del brazo y aumentó el tiempo pasado en el brazo abierto en elevado más el laberinto. En el campo abierto, GAC (0.6 mg/kg) y DZ aumentaron perceptiblemente el paseo y redujeron el tiempo de la inmovilidad. EGb 761 mostró un perfil similar. GAC (0.6 mg/kg) y DZ atenuaron perceptiblemente el tiempo de espera creciente para alimentar adentro el ambiente nuevo. Por el contrario, tiempo de espera de alimentación aumentado adicional de EGb 761 y de Ginkocer. Ningunas de las drogas probadas mostraron cualquier efecto significativo en la prueba social de la interacción. GAC mostró que actividad constante y significativa del anxiolítico en todas las variables investigó. Por el contrario, EGb 761 y Ginkocer, que son desprovistos de GAC, no evocaron actividad significativa. Sin embargo, el alzarse creciente y el tiempo disminuido de la inmovilidad solamente en el comportamiento abierto del campo mostrado por EGb 761 pueden ser debido a una cierta actividad antianxiety de un poco grado. Nuestras observaciones sugieren que GAC pueda ser los componentes activos del biloba del Ginkgo responsables de la actividad del anxiolítico.
Satyan KS, Jaiswal AK, Ghosal S, Bhattacharya SK.
Las conjugaciones del ácido de Ginkgolic (GAC) (6-alkylsalicylates, a saber n-tridecyl, n-pentadecyl-, n-heptadecyl-, n-pentadecenyl- y los n-heptadecenylsalicylates) aisladas de las hojas del biloba indio Linn del Ginkgo., (IGb) fueron probadas para su papel supuesto en ansiedad en ratas. Elevado más el laberinto, el comportamiento del abrir-campo, el tiempo de espera de alimentación novedad-inducido y la interacción social eran el roedor los modelos del comportamiento usados en este estudio. GAC (0.3 y 0.6 mg/kg, cada uno, p.o.) en la sola administración aguda, mostró cambios relativos a la dosis en el comportamiento. GAC (0.6 mg/kg) y DZ aumentaron entradas abiertas del brazo, el brazo abierto/cerró la relación de transformación de las entradas del brazo y aumentó el tiempo pasado en el brazo abierto en elevado más el laberinto. En el campo abierto, GAC (0.6 mg/kg) y DZ aumentaron perceptiblemente el paseo y redujeron el tiempo de la inmovilidad. EGb 761 mostró un perfil similar. GAC (0.6 mg/kg) y DZ atenuaron perceptiblemente el tiempo de espera creciente para alimentar adentro el ambiente nuevo. Por el contrario, tiempo de espera de alimentación aumentado adicional de EGb 761 y de Ginkocer. Ningunas de las drogas probadas mostraron cualquier efecto significativo en la prueba social de la interacción. GAC mostró que actividad constante y significativa del anxiolítico en todas las variables investigó. Por el contrario, EGb 761 y Ginkocer, que son desprovistos de GAC, no evocaron actividad significativa. Sin embargo, el alzarse creciente y el tiempo disminuido de la inmovilidad solamente en el comportamiento abierto del campo mostrado por EGb 761 pueden ser debido a una cierta actividad antianxiety de un poco grado. Nuestras observaciones sugieren que GAC pueda ser los componentes activos del biloba del Ginkgo responsables de la actividad del anxiolítico.
COTIZACIÓN
Receptores cerebrales disminuidos 5-HT1A durante el envejecimiento: revocación por el extracto del biloba de Ginkgo (EGb 761).
Huguet F, Drieu K, Piriou A.
La investigación [3H] de la tetralina 8-hydroxy-2 (di-n-propylamino) que ataba a los receptores 5-HT1A en membranas de la corteza cerebral de las ratas de Wistar mostró que el número máximo de puntos de enlace (Bmax) fue reducido perceptiblemente (el 22%) en envejecido (24-month-old) con respecto a animales (4-month-old) jovenes. El tratamiento crónico con el extracto del biloba del Ginkgo no alteró el atascamiento en ratas jovenes sino densidad obligatoria creciente perceptiblemente (el 33%) en ratas envejecidas. Estos resultados confirman 5 alteraciones hydroxytryptaminergic relativas a la edad previamente descritas. Junto con datos en la literatura, también sugieren un efecto restaurativo en ratas envejecidas, asociada a densidad disminuida del receptor resultando de las medidas de protección del tratamiento del extracto del biloba del Ginkgo en la membrana neuronal.
Huguet F, Drieu K, Piriou A.
La investigación [3H] de la tetralina 8-hydroxy-2 (di-n-propylamino) que ataba a los receptores 5-HT1A en membranas de la corteza cerebral de las ratas de Wistar mostró que el número máximo de puntos de enlace (Bmax) fue reducido perceptiblemente (el 22%) en envejecido (24-month-old) con respecto a animales (4-month-old) jovenes. El tratamiento crónico con el extracto del biloba del Ginkgo no alteró el atascamiento en ratas jovenes sino densidad obligatoria creciente perceptiblemente (el 33%) en ratas envejecidas. Estos resultados confirman 5 alteraciones hydroxytryptaminergic relativas a la edad previamente descritas. Junto con datos en la literatura, también sugieren un efecto restaurativo en ratas envejecidas, asociada a densidad disminuida del receptor resultando de las medidas de protección del tratamiento del extracto del biloba del Ginkgo en la membrana neuronal.
no como bueno:
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El extracto de biloba EGb 761 del Ginkgo facilita el condicionamiento del miedo medido por susto miedo-reforzado.
Yang YL, Su YW, Ng bujía métrica, CL de Chang, Lu KT.
El extracto de biloba EGb 761 del Ginkgo se ha utilizado en el tratamiento de varias quejas geriátricas comunes incluyendo vértigo, pérdida de memoria a corto plazo, pérdida de oído, la carencia de la atención, la vigilancia y el desorden vascular cerebral. Los resultados recientes sugieren que pueda servir como un reforzador cognoscitivo y almacenador intermediario antiesfuerzo. Menciona una posibilidad que EGb 761 se puede implicar en el condicionamiento del miedo. En este estudio, utilizamos el susto miedo-reforzado (FPS) para evaluar los efectos posibles de EGb 761 sobre la etapa de la adquisición del condicionamiento del miedo. Nuestros resultados mostraron que la administración del minuto 30 de EGb 761 antes del condicionamiento facilitó la adquisición del miedo condicionado de una manera del dependiente de la dosis. No se había observado ningunas diferencias significativas en cualquier respuesta de susto o actividad básica del choque. Estos resultados indicaron que el efecto de la facilitación de EGb 761 no era el resultado de la respuesta de susto básica deteriorada o de la opinión de dolor realzada. Los resultados subsecuentes del experimento de control indicaron que el efecto de la facilitación de EGb 761 sobre la adquisición no era debido al efecto anxiogenic o al efecto no específico. Nuestros datos presentan la primera evidencia que EGb 761 puede realzar la formación de la memoria del miedo algo que sirven como almacenador intermediario antiesfuerzo.
Yang YL, Su YW, Ng bujía métrica, CL de Chang, Lu KT.
El extracto de biloba EGb 761 del Ginkgo se ha utilizado en el tratamiento de varias quejas geriátricas comunes incluyendo vértigo, pérdida de memoria a corto plazo, pérdida de oído, la carencia de la atención, la vigilancia y el desorden vascular cerebral. Los resultados recientes sugieren que pueda servir como un reforzador cognoscitivo y almacenador intermediario antiesfuerzo. Menciona una posibilidad que EGb 761 se puede implicar en el condicionamiento del miedo. En este estudio, utilizamos el susto miedo-reforzado (FPS) para evaluar los efectos posibles de EGb 761 sobre la etapa de la adquisición del condicionamiento del miedo. Nuestros resultados mostraron que la administración del minuto 30 de EGb 761 antes del condicionamiento facilitó la adquisición del miedo condicionado de una manera del dependiente de la dosis. No se había observado ningunas diferencias significativas en cualquier respuesta de susto o actividad básica del choque. Estos resultados indicaron que el efecto de la facilitación de EGb 761 no era el resultado de la respuesta de susto básica deteriorada o de la opinión de dolor realzada. Los resultados subsecuentes del experimento de control indicaron que el efecto de la facilitación de EGb 761 sobre la adquisición no era debido al efecto anxiogenic o al efecto no específico. Nuestros datos presentan la primera evidencia que EGb 761 puede realzar la formación de la memoria del miedo algo que sirven como almacenador intermediario antiesfuerzo.