COTIZACIÓN
Contribución de los polimorfismos de la reductasa del methylenetetrahydrofolate (MTHFR) a los síntomas negativos en esquizofrenia.
Roffman JL, Weiss AP, Purcell S, Caffalette CA, Freudenreich O, C.C. de Henderson, Bottiglieri T, ADO de Wong, Halsted CH, C.C. de Goff.
Programa de investigación de la esquizofrenia, departamento de psiquiatría, Hospital General de Massachusetts y Facultad de Medicina de Harvard, Boston, Massachusetts, los E.E.U.U. jroffman@partners.org
FONDO: La deficiencia del folato puede contribuir a los síntomas negativos en esquizofrenia, pero el mecanismo subyacente sigue siendo incierto. Examinamos si la reductasa del methylenetetrahydrofolate (MTHFR) los polimorfismos funcionales de C677T y de A1298C contribuye a los síntomas negativos. MÉTODOS: Evaluaron a los pacientes no internados con esquizofrenia (n = 200) con la escala positiva y negativa del síndrome (PANSS). Los temas también proporcionaron a una muestra de sangre para las químicas del genotipo y del suero de MTHFR. Las comparaciones de los síntomas de PANSS, del folato, y del estatus de la homocisteina fueron conducidas basaron en genotipo. RESULTADOS: La carga del alelo 677T fue asociada a severidad negativa del síntoma. El contrario a nuestras expectativas, el alelo de T también fue encontrado para ser protector contra síntomas positivos. El polimorfismo de A1298C no contribuyó a los síntomas negativos, y solamente débil a los síntomas positivos. Los efectos específicos del polimorfismo de C677T fueron confirmados con análisis del haplotipo. Entre los pacientes homocigóticos para el alelo 667T, los niveles del folato del suero correlacionaron con severidad negativa del síntoma. CONCLUSIONES: La carga creciente del alelo de MTHFR 677T consulta riesgo para los síntomas negativos en esquizofrenia, mientras que reduce la severidad de síntomas positivos. Además, la interacción bioquímica del folato bajo del suero con 677T-variant MTHFR puede inducir los efectos rio abajo salientes a la expresión de síntomas negativos.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17543893
Roffman JL, Weiss AP, Purcell S, Caffalette CA, Freudenreich O, C.C. de Henderson, Bottiglieri T, ADO de Wong, Halsted CH, C.C. de Goff.
Programa de investigación de la esquizofrenia, departamento de psiquiatría, Hospital General de Massachusetts y Facultad de Medicina de Harvard, Boston, Massachusetts, los E.E.U.U. jroffman@partners.org
FONDO: La deficiencia del folato puede contribuir a los síntomas negativos en esquizofrenia, pero el mecanismo subyacente sigue siendo incierto. Examinamos si la reductasa del methylenetetrahydrofolate (MTHFR) los polimorfismos funcionales de C677T y de A1298C contribuye a los síntomas negativos. MÉTODOS: Evaluaron a los pacientes no internados con esquizofrenia (n = 200) con la escala positiva y negativa del síndrome (PANSS). Los temas también proporcionaron a una muestra de sangre para las químicas del genotipo y del suero de MTHFR. Las comparaciones de los síntomas de PANSS, del folato, y del estatus de la homocisteina fueron conducidas basaron en genotipo. RESULTADOS: La carga del alelo 677T fue asociada a severidad negativa del síntoma. El contrario a nuestras expectativas, el alelo de T también fue encontrado para ser protector contra síntomas positivos. El polimorfismo de A1298C no contribuyó a los síntomas negativos, y solamente débil a los síntomas positivos. Los efectos específicos del polimorfismo de C677T fueron confirmados con análisis del haplotipo. Entre los pacientes homocigóticos para el alelo 667T, los niveles del folato del suero correlacionaron con severidad negativa del síntoma. CONCLUSIONES: La carga creciente del alelo de MTHFR 677T consulta riesgo para los síntomas negativos en esquizofrenia, mientras que reduce la severidad de síntomas positivos. Además, la interacción bioquímica del folato bajo del suero con 677T-variant MTHFR puede inducir los efectos rio abajo salientes a la expresión de síntomas negativos.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17543893