Os canadenses advertiram fora do Ephedra (outra vez)
Por Shane Starling

3/14/2008- O regulador canadense emitiu consumidores de advertência de uma indicação de encontro a usar produtos que do Ephedra da elevado-dose proibiu desde 2002.

O cuidado de Canadá da saúde reitera umas missivas mais adiantadas em 2006 e 2005 consumidores de lembrança sobre os perigos “sérios, possivelmente fatais” de usar o Ephedra ou a efedrina, “sozinho ou em combinação com a cafeína e os outros estimulantes, para finalidades da perda de peso, do edifício de corpo ou da energia aumentada.”

Os decongestants nasais legais são o único formulário em que o Ephedra e a efedrina são autorizados para o uso em Canadá e devem ser usados somente como dirigido, por curtos períodos de tempo, a saúde Canadá disse.

O máximo - a dosagem permissível para a efedrina é 8mg em uma único dose ou 32mg por o dia; para o Ephedra 400mg em uma única dose ou o 1,600mg por o dia.

O Ephedra ou o miliampère Huang são nome comum para o sinica do Ephedra da planta, de que a efedrina do ingrediente ativo é derivada. Foi usada na medicina chinesa tradicional para milhares de anos.


Não compre, e beware

A saúde Canadá era não disponível para o comentário sobre se um incidente específico o tinha alertado para emitir seu terceiro aviso do Ephedra em quatro anos, mas NutraIngredients.com poderia não encontrar nenhuma evidência de relatórios adversos recentes do evento.

Nem é o tamanho do mercado cinzento canadense para produtos Ephedra-baseados proibidos claramente, mas são certamente acessíveis em linha.

Os “consumidores são lembrados exercitar o cuidado se escolhem comprar o Ephedra/os produtos ou da saúde os produtos da efedrina-contenção sobre o Internet,” ele advertiram. “Os relatórios internacionais de reações adversas sérias foram associados com os produtos desautorizados que contêm o Ephedra/efedrina em combinação com outros estimulantes que foram comprados em linha.”

A saúde Canadá lembrou varejistas não vender os produtos desautorizados que contêm o Ephedra ou a efedrina e pediu que os consumidores relatassem todos os produtos que proibidos encontrassem.

A Agência de Medicamentos e Alimentos (FDA) emitiu uma proibição similar nos E.U. em 2004 após um número mortes coração-relacionadas e de reações sérias ocorreu em conseqüência de seu emprego errado como um suplemento à perda de peso e um dae (dispositivo automático de entrada) atlético. O Ephedra é proibido igualmente em a maioria de países europeus.


Preparações e efeitos

A saúde Canadá disse que os side-effects potenciais do Ephedra incluem a vertigem, a dor de cabeça, apetite diminuído, ansiedade, desassossego ou nervosismo, aflição gastrintestinal, batida de coração irregular ou rápida, insónia, nivelamento, transpiração, hipertensão, curso, apreensões, psicose e morte.

O Ephedra vai por muitos nomes e pode estar listado nos produtos como o miliampère Huang, extrato chinês do Ephedra, do miliampère Huang, sinica do Ephedra, do Ephedra, extrato do Ephedra, de erva do Ephedra pó, Sida Cordifolia ou epitonin, que indicam uma fonte de efedrina.

Com sua preocupação especial sobre o Ephedra que está sendo consumido em combinação com outros estimulantes advertiu que as fontes típicas da cafeína em produtos da combinação incluíram o chá verde, o guarana, o companheiro do yerba, a porca de cola e o yohimbe, e também outros estimulantes tais como a laranja amarga e seu ingrediente ativo, synephrine.
O “uso dos produtos que contêm a efedrina não é recomendado nos povos com problemas do coração, hipertensão, doença de tiróide, diabetes, próstata ampliada, ansiedade e desassossego, glaucoma (desordem séria do olho) e pheochromocytoma (desordem séria da glândula) porque o Ephedra/efedrina agrava estas circunstâncias,” saúde Canadá advertido.
Os “consumidores devem usar produtos do Ephedra/efedrina somente para a indicação aprovada da descongestão nasal, e não devem exceder o máximo - dosagem permissível descrita no Ephedra e na efedrina/padrões de rotulagem do pseudoephedrine, a menos que este estiver recomendado perto e você estiver sob a fiscalização de um médico dos cuidados médicos. Estes produtos devem igualmente ser evitados durante a gravidez e o fluxo de leite.”


Proibição dos E.U.

A proibição 2004 do FDA foi considerada como um marco significativo na lei de alimento como demonstrou os 1994 suplementos dietéticos e o ato da educação sanitária (DSHEA) não era - como os críticos o chamavam - um faire do laissez, decreto desdentado dos E.U. incapaz com segurança de regular a indústria dietética dos suplementos.

Outro discutiram a proibição foram demasiado distantes e as etiquetas de advertência eram uma medida mais apropriada, um debate que jogasse para fora em cortes dos E.U. desde que 2004 enquanto as companhias apelaram de encontro à posição do FDA.

O mais atrasado veio em maio o ano passado quando a corte dos E.U. de apelações rejeitou o desafio de Nutraceutical Corporaçõ Utá-baseado à proibição considerando que a determinação “do risco ilógico” era própria do FDA ilógica e significado virtualmente todos os ingredientes dietéticos do suplemento estêve o risco de proibição.

A corte rejeitou a apelação sem comentários.