Свои, котор будут трудный пытаться разработать транзиторный участок от пука сконцентрированных amino acid и нуклеиновых кислот и просто биомолекул отнесенных к различным предыдущим метаболически pathways, определенно сульфиду и водоподу утюга, и после этого идти от такое предыдущего, правдоподобно унижают «суп» в пузыре, к комплексу и франтовск ауторегуляционным структурам найденным в living клетках, использующ сложную транскрипцию протеинами от врезанных данных (ДНАА) к RNA который после этого возглавил из хромосомы, к главным образом nucleolus где RNA к после того как он транскрибирован для того чтобы изготовить рибосомы, которые в свою очередь наше погруженное вне куда они после этого принимает больше mRNA которое приходит от толковейшей выдержки и активно копировать сложными протеинами дальше ремонтина ДНАА, и после этого окончательно транскрибирует mRNA в протеины. Некоторый RNA существует в нескольких формах неисвестня и структурах, некоторых of which очень большие молекулы, и которая имеют неизвестные функции. RNA и нуклеиновая кислота в свою очередь найдены в много комплексов некоторый большой и некоторое просто, как молекула «энергии», ATP. Он кажется вероятн что предыдущая биохимия возникает на местах сброса и включает химию утюга и серы к prooduce пузырь proto-клетки помощь создает необходимого условие для того чтобы сконцентрировать гидротермически произведенные органические молекулы - namely amino acid, и нуклеиновые кислоты, вместе с molceules как ацетил и метиловые группы.
Почему амино и и нуклеиновые кислоты собирают в более большие молекулы или полимеры? Потому что они более стабилизированн в более сложных формах, и т замечание случается к основным отварам этих ингридиентов нагретых и надутых в моделях мест сброса - естественно сформированном амино шнуре лаборатории до формы будут основными компонентами протеинов. Это же кажется, что случает с нуклеиновыми кислотами, блоками здания RNA.
Так, вопросом будет переход от примитивных proto-RNA и протеина, к системе где некоторые сложные молекулы выдерживают из-за полезных взаимодействий conducive к жизни, предыдущим механизмом необходимо который естественного выбора молекул выдерживать.
Здесь мы понимаем not only протеинов living систем, но динамический RNA основал мир. 2 сплавлены совместно. В моем взгляде, это «ribo-proteome» бежит клетка и predates система ДНАА. ДНАО в моем взгляде будет результатом собирая сложности необходимо выбирать для в этого предыдущего супа, водя к «rebooting» система для реконструировать ribo-proteome только когда оно распадается за некоторым пунктом, по мере того как комплексные системы должны сделать, водя к положению уравновешения, что whilst смогите показаться довольно разнообразным и сложным, не живет. От этой модели RNA, мы более сложное supersystem ДНАА подействовать по мере того как память для того чтобы помочь отборному и rebuild действуя ribo-proteome.
Оно кажется что ribo-proteome вытекает через «метаболически» процесс - «autocatalytic» спад идет слесарь-монтажником и слесарь-монтажником на взаимодействовать с химически энергией нормальн распадает комплексную систему, но постепенно комплексная система наведены для того чтобы преобразовать этот механизм в собственн-выбирая механизм который pull out и защищает более полезные более высокие сложные заказы и структуры в клетке.
Мы первоначально понимаем принципиальной схемы в bilogical, метаболически процессы начинают естественно вытечь и будем системами рассеянных веществ энтропии - AKA «свободных радикалей» та естественно попытка, котор нужно возникнуть в топографии, отражая структура клетки основанная на пузыре вид естественно найденный к форме на сбросе распологает и которой имейте несколько любознательние свойства которые походят жизнь в тех весьма системах. Это может работать путем контролировать molexcules аккумулируют внутри пузыря, и проходит через мембрану. Структура мембраны электромагнитное одним также, производящ эффект усилия внутри proto-клетки и который имеют селективное и организуя влияние на аккумулирует где (т.е. утюг-сера (?) мембрана фильтрует проходить молекулы или протоны присутствуют в гидротермической системе, и которые атакует самые уязвимые аккумулируя биомолекулы (органические вещества азота conrtaining). Результат однако управлять параллельным выбором более сложных структур, or even строит нуклеиновые кислоты и amino acid in vitro, которые выбраны для после того как они основаны на их емкости к inturn congregate с другими молекулами, и через увеличенную структуру, и более стабилизированн и потенциальн «слесарь-монтажник» в некоторой общей емкости критически к более дальнеишему выбору later on, как система эволюционируют. Тот более дальнейший выбор должен быть основан на выживании вытекая заказа. То в свою очередь вводит систему естественного выбора на эволюционируя пузырях.
Так envisaged heirachy сложности, после того как я сформировано как пирамидка, в которой на дне, «примитивный конец» мы имеет просто химию метаболически pathways которые конструированы для того чтобы захватить рассеянные «свободные радикали» и преобразовать их в более менее разрушительный и потенциальн harnessable унифицированный комплект субпродуктов (т.е. электроны и протоны), после этого более высокий уровень организации в ribo-proteome, которое как внутренняя стена в «городе» в all the структуры представляют объема полученных заказов и сложность. Энтропия поэтому происходит больше всего к снаружи heirachy, и организация естественно выбирает, как-то, к «нажимать» энтропию вне к более просто молекулам, и оставлять то из ribo-proteome более менее уязвимым вообще, это по мере того как мы идем через линии оборон города, мы имеет меньше противников мародерствовать около способное к причиненный ущерб (энтропии) по мере того как мы возглавляем вверх в город (к более высокой сложности) in practice это, котор я думаю свободно был аранжирован в суперструктуре как это, при сложность естественно увеличивая к центру клетки. Если рассеянные радикалы делают его за этой внутренней линией обороны, то они могут сделать ее за к ramparts замока - ДНАО. In practice ДНАО not only сделано как «замок», но аналогия что наилучшим образом защищено другими системами которые действуют как метафоричные «противостарители» выдерживая вверх по свободным радикалям. Так она клонит выдержать whilst другие системы, путем быть более менее стабилизированн, таким образом как естественный добродетель нестабильности, правоподобно для того чтобы взаимодействовать и быть измененным/вытерпите энтропию. Сражением для заказа будет сражение против того. Ключ должен думать ДНАА как дорога для структуры «спрятать» от большинств усилий энтропии, и когда энтропия приходит стучающ на двери, ДНАА может активно «rebuild» структуры в остальноях клетки которая более эффективна на перехватывая «свободных радикалях», таким образом автоматически защищая itelf. Так радикалы двигают вверх heirachy - когда «наружные» более низкие системы заказа распадались, более строгие системы порядк порядка «avoidant» тогда будут следующей линией обороны, и по мере того как они распадаются, активируются самую высокую линию обороны, который принуждается для того чтобы взаимодействовать, и таким образом наводятся влияния (т.е. в нашей изощренной форме, это будет усилие клетки наводя транскрипцию ДНАА). Вопрос, как RNA взаимодействует для того чтобы выбрать для экземпляров зеркала своей собственной сложности (т.е. ДНАА), которая выбирает вне сложность RNA которая случается быть эффективна in terms of контролируя энтропия в заданной дороге?
И перед эта ровной, в модели перв-жизни RNA, как сделали взаимодействия RNA-протеина отборные для последовательностей RNA которые выбрали самые лучшие протеины?
Как сложность выбрала сложность?
Я думаю должно быть общия нормы что, в комплексной системе, взаимодействуя компоненты которые выдерживают самое длиннее, естественно отборные для этого конечного результата. Прочесса селекции для форм молекулы взаимодействующе с другими молекулами создать структуры получают rid «радикалов». In so doing качества выживания что молекула избегает взаимодействия с undersirable - что-то большие молекулы, котор я думаю естественно делает в этих обстоятельствах.
Те оба взаимодействующего большая часть, и выдерживают самое длиннее, будут в стороне нескольк естественной физики которая произвела бы селективное давление через энтропию. Выбор организации я верю вплоть чиреев до определенные физические законы внутри proto-клетки что, то, котор они не классически и будут естественно результат явлений суммы, и что самый предыдущий выбор сложности основан на емкости более длиной ых и более взаимодействующих молекул «для того чтобы настроить вне» радикальных {взаимодействий т.е. протона) которые разрушительны к ей, или пропустить их через другими комплексными системами, которые по мере того как они распадаются, позволяют rebuilding и стабилность комплексной системы которая бежит выставка, как функция их очень интерактивности и стабилности, таким образом его будут собственная личность разводя как-то, и селективные к большой интерактивности суммы через молекулярную структура и усилия эти структура и энтропия (метаболизм, окончательн) совместно помогают создать - создающ также физический естественный выбор в т.е. магнитных полях установленных вверх на молекулярный маштаб структурами клетки и форму с движениями электрона/протона, который поддерживает эти quantumly выбранные молекулы.
Цель сложности в living энергетических системах, должна «спрятать» от влияний энтропии, путем смещать его к более неустойчивым системам. Entropic усилия, когда они возникают в комплексной системе, клонат вместо привести взаимодействия в действие только выбранной формы - новообращенных формы энтропия в «совместимые» радикалы и механизмы, путем принуждать ее через «фильтр» более реактивных, более менее менее стабилизированных структур, которые сложность активно rebuilds.
По мере того как энтропия регенерировала свободно молекулы для строить более большую сложность, естественная тенденция к репликации собственной личности уверенного «приспосабливать» структуры которые естественно совмещают случайно, необходима для того чтобы объяснить это, и все еще пропавший компонент. Это может отчасти быть объяснено фактом что репликация приводит к в больше из защитительной молекулы, защищающ ту сложность, также, как urvival сложных форм, которое помогает им быть более многочисленнnSs чем энтропия должна позволить.
Проверите вне nucleosome, для примера упаковывать и организации ДНАА:
http://en.wikipedia.org/wiki/Nucleosome
«Наблюдалось, что изменяют несколько энзимов (например, RSC, SWI/SNF) положение nucleosomes in vitro. [12] Их цель должна подвергнуть действию генетическая информация, котор держат внутри nucleosome частица сердечника когда NEOBXODIMO клеткой. Было предложено что remodeled nucleosomes not only изменяли положения на шаблоне ДНАА но имеет конюшню или semi-стабилизированные измененные структуры также. Эти измененные положения могут быть обязательно для транскрипции для того чтобы произойти.»