Jakeshorts
28-ое января 2008, 11:33 AM
первое изучение на pubmed самые уместные.
Влияние corosolic кислоты на gluconeogenesis в печенке крысы. Yamada k, Hosokawa m, Fujimoto s, Fujiwara h, Fujita y, Harada n, Yamada c, Fukushima m, Ueda n, Kaneko t, Matsuyama f, Yamada y, Seino y, N. Inagaki.
Отдел мочеизнурения и клиническое питание, средняя школа микстуры, университета Киото, 54 Shogoin, Kawahara-cho, Sakyo-ku, Киото 606-8507, Япония; Используйте CO. Ltd. Techno Корпорации, Киото, Япония.
Кислота Corosolic (CRA), активный компонент листьев Banaba (L. speciosa Lagerstroemia), глюкоза крови уменшений в диабетических животных и люди. В этом изучении, мы расследовали механизм действия CRA на gluconeogenesis в печенке крысы. Доза-зависим CRA (20-100muM) уменьшила gluconeogenesis в перфузированной печенке и в изолированных hepatocytes. Fructose-2,6-bisphosphate (F-2,6-BP), gluconeogenic промежуточное звено, игры критическая роль в печеночной глюкозе вывела наружу путем регулировать gluconeogenesis и гликолиз в печенке. CRA увеличило продукцию F-2,6-BP вместе с уменшением в внутриклеточных уровнях лагеря и в присутсвии и в отсутствии forskolin в изолированных hepatocytes. Пока лагер-зависимый и АБС битор киназы протеина (PKA) заблокировал печеночный gluconeogenesis, снадобье не сделало inhibitory влияние интенсивней CRA на печеночном gluconeogenesis в изолированных hepatocytes.
Эти результаты показывают что CRA блокирует gluconeogenesis путем увеличивать продукцию F-2,6-BP путем понижать уровень лагеря и блокировать деятельность при PKA в изолированных hepatocytes. Furthermore, CRA увеличило деятельность при glucokinase в изолированных hepatocytes без влияния деятельности при glucose-6-phosphatase, предлагая промотирование гликолиза. Эти влияния на печеночном метаболизме глюкозы могут положить различные антидиабетические действия в основу CRA.
PMID: 18177973 [PubMed - как поставлено издателем]
Я не смог найти все людские изучения. Это идет назад к вопросу метаболизма в крысах против людей. Что было о к увеличивая степени вокруг здесь.
это форма oxford и более уместно:
Листья speciosa Lagerstroemia (Lythraceae), юговосточого азиатского вала более обыкновенно известного как banaba, традиционно были уничтожены в различных формах Philippinos для обработки мочеизнурения и отнесенных почкой заболеваний. В 1990s, славолюбие этой травяной микстуры начало привлекать внимание научных работников всемирно. С после этого, исследователя дирижировали многочисленнnAs в vitro и внутри - изучения vivo которые последовательно подтвердили антидиабетическую работу banaba. Научные работники определили различные компоненты banaba для того чтобы быть ответствены для своей деятельности. Используя клетки тумора как модель клетки, corosolic кислота была изолирована от выдержки метанола banaba и была показаны, что была активной смесью. Более недавно, различная модель клетки и фокус на водорастворимой части выдержки вели к открытию других смесей. Ellagitannin Lagerstroemin было определено как эффективный компонент выдержки banaba ответственной для работы. В различном подходе, используя adipocytes 3T3-L1 как модель клетки и assay понимания глюкозы как функциональный метод скрининга, Chen et al. показали что выдержка воды banaba показала инсулин-как переход глюкозы наводя деятельность. Фракционировка с assay понимания глюкозы, gallotannins HPLC соединения была определена в выдержке banaba как компоненты ответственные для работы, corosolic кислота. Penta-O-galloyl-glucopyranose (PGG) было определено как самое мощное gallotannin. Сравнение опубликованных данных при результаты полученные для PGG показывает что PGG имеет деятельность при значительно более высокого перехода глюкозы stimulatory чем Lagerstroemin. Chen et al. также показывали что PGG показывает anti-adipogenic свойства в дополнение к стимулировать понимание глюкозы в adipocytes. Понимание глюкозы сочетание из и anti-adipogenesis работа не найдены в снадобьях настоящего инсулина mimetic и могут показать большой терапевтический потенциал PGG.
полное изучение можно найти здесь:
http://ecam.oxfordjournals.org/cgi/content/full/nem013v1они дают историю открытий, но все кажется, что основаны на мышах/изучениях крысы. Кажется как что-то экспериментировать с специально если ваш делать CKD. Получать задним в keto смогл быть очень легок если оно делает эти же в людях как в крысах.