Pubmed дает мне zero удары на Mesterolone + gynecomastia.

Я около выбрать вверх некоторое proviron для того чтобы помочь смещенно моему pubertal gyno и я уверен что он очень эффективн (вверх по там с andractim) относительно обработки gyno.

Однако, моя память терпит неудачу я о какая дозировка должна быть использована и я не имею никакие изучения, котор нужно снабдить ссылками.

Любые помогают?

Бедный человек вы ые шине Proviron раньше?

Won´t Proviron принимает ваше gyno вне.

во первых вы хотите потерять вас bf для того чтобы определить числа для того чтобы увидеть наскольконасколько из gyno псевдо (тучно) или фактическая mamary ткань. после получать, что определили числа вы идете получают ем, оплачивают на 24 до 36 месяцах и идут делают хирургию. don´t i никакое наскольконасколько хирургия gyno над там bu оно can´t настолько дорогее.

Proviron @ 60mg ED не делает сидение на корточках для моего gyno, FWIW. Я сказал бы деньги.

Вы пробовали letro and/or расширенное использование ralox пока режущ?

мои мысли точно если pubertal gyno случай. proviron больш к rverese gyno наведенному AAS однако.

Самая плохая консультация всегда. огорченно. Вы видели хирургию gyno-уменьшения pre и вывешиваете pics? Я сказал бы 95% из людей я видел неудачу взгляда после хирургии. Если вы планируете на носить рубашку остальнои вашей жизни и, то никогда не идущ без одного после этого уверенного пойдите для его.

Я лично люблю Masteron. Я пробовал letro и действительно не заметил изменение.

Вы пробовали Havoc уже? Дано цену и наличие, стоимость съемка.

Liorrh -- Можете вы expound немногая на изменениях которые происходят над временем с gyno? Почему gyno AAS/недавно натиска кажется справедливо легким для того чтобы обратить, тогда как долгосрочное pubescent gyno довольно трудно?



AFAIK, никто на этой доске видело gyno и havoc WRT дерьма jack.

EDIT: AAMAOF, в моем следующем anti-gyno цикле, я иду начать с маленьким havoc как раз многообещающе выключить мое HPTA немного прежде чем я начну использовать стоящий андроген, так как мой e находится в подвале от получать-идти с DHT.

Бросьтесь, смогитесь вы пожалуйста вывесить proviron отнесенное gyno (masteron возможно?) изучение вы послали к мне whileback в этой резьбе?

Она может очень хлынуться masteron которому вы процитировали более раньше и не proviron, я не может вспомнить, я уничтожила электронную почту с изучением.





Я нет не Lior а его заверение что pubertal gyno очень трудне для того чтобы обработать чем заново приобретенное/наведенное gyno снадобья (AAS, dutasteride, все, что угодновсе, что угодно) пятно на.

Что-то вдоль линий более длиннего количества времени необходимо для клеток для того чтобы высушить вне прежде чем atoposis может произойти по мере того как pubertal клетки gyno имеют засаживать фирмы/сжатие сопротивляемые к заново acqquired gyno которое относительно переходно. Это объяснение дерьма однако и я также хотел был бы услышать рассуждение Lior.

Я думаю что (обеспеченное dashforce вывешивает изучение для того чтобы подтвердить мое верование) что proviron или masteron могут доказать быть пристойным kickstart в повышать dealth клетки gyno. Я не предлагаю что месяц того одно показало много если любые видимые результаты. Raloxifene все еще было бы необходимо (и в мой случай, Lipoderm/напалм злободневный для большого части наварной ткани) над курсом 9-12 месяцев.

Для того чтобы уточюнить, мое gyno было первоначально pubertal в природе и I успешно (временно) получило освобожданным его путем резать до 10% несколько лет тому назад, совместно с поднятое домкратом вверх по Lipoderm-Y.I добавило a DHT derivitive к Lipo-Y, я думаю что я использовало 5-MAA) на 2 месяца или так.

Вскоре после получать то положение худобы я решил ссыпать и то когда мое gyno reappeaared полностью… мой уровень жировых отложений увеличило створку почти 2.

Я верю что оно затем было усугублено finasteride, duatseride (оба были упадены после никакого offect на MPB) и использованием андрогена над прошлым немногие леты. В суммировании, я не имею никакие трудные шишки ни заострённое niples-just более обширно несоразмерное количество сала на обоих pecs.

Во всяком случае, я планирую на начинать на Havoc 20mg завтра (после того как мое испытание печенки сделано в утре) в 2 разделенных дозировках на пустом животе.

Так он будет, от теперь:
Havoc-20mg на месяц
proviron или masteron-4-6 недели, неисвестне дозировки, немедленно после Havoc
25mg clomid ED с 1 платой anastroloze каждые 3 дня для оптимального испытания выравнивают (внутри верхний сегмент нормального ряда)
Raloxifene на 60mg, котор нужно начать пока на Havoc (IU имеют меньшее ralox в наличии ATM) и 120mg на 9-12 месяцев.

Весь промежуток времени b/f был бы низок (10-12%, которое низко для меня), калории задействованные для того чтобы усреднить вне в дефиците с напалмом прикладной к pecs ED.


Я предназначаю на долгосрочных clomid/использовании ana для TRT так как не упал, использование SERM могу также помочь предотвратить отскок после того как ralox будет упадено год вниз с линии.

Я довольно не имел бы хирургию быть сделанным.

свое, котор будут долгим временем в виду того что я исследовал то. ancedotally в мой хомяка gyno наведенное AAS пошло прочь. Belive свое i differnence между prolifferation и differntiation.

С Masteron я сделал 50mg ED. Я не надеялся уменьшение gyno, то нет причины я принял рангоут. Мое gyno БЫЛО от pubertal роста. (и общее тучное-assness) я заметил неимоверное уменьшение gyno.

Удивительно результат и удивительно дозировка также. Dashforce упало я меньшее знание через PM, который делает не jive с такой высокой дозировкой masteron, 50mg injectible masteron в неделю что исследовано для работы на gyno.

Препятствуйте мне получить эта прямую, вы впрыснули изо дня в день masteron 50mg (и для сколько времени)?

Можете вы expound на уменьшении i.e.was gyno оно посредничанное эстрогеном сало (нежности) или более mammory (трудные шишки, заострённые щипки) ткань железы?

Она смотрит как proviron более лучше была бы одета к тем с мое псевдо и Dasforce по-видимому соглашается:



«Hey человек, я действительно думаю что вы ошибается моя рекомендация «Masteron» для «Mesterolone.» Смеси подобны (но НЕ эт же) и сообщены, что имеют подобные влияния, но masteron injectable DHT, одно в изучении я послал вас (использовано на 50 mg/wk), пропионате drostanolone aka/пропионате dromostanolone. То одно с исследованием которого я знаю.


Быстро pubmed поиск mesterolone производит немного результатов, но я не вижу что-нибыдь сделать с gyno/mammary функцией клетки. Однако, она должна все еще работать наилучшим образом как закаливающее средств/antiestrogen, и ваше псевдо-gyno сало должно быть самая отзывчивая к этому типу терапии, я думало бы. Моя догадка что ваше gyno имеет больше, котор нужно сделать с эстроген-посредничанными тучными картинами низложения чем фактически mammary ткань, и кажется, что хвалит Anabolics 2006 mesterolone для своих преимуществ в этой области (рекомендует ее сильно для женщин смотря, что укрепить вверх по областям которые эстроген fucks вверх по их тучному низложению).

Llewellyn рекомендует повседневность mg 25-100 для людей. По мере того как я сказал, masteron (DHT) injectable было 50 mg/wk, но кто действительно умеет как то переводит к mesterolone/proviron (DHT-как), которое устно. Мое наилучшее предположение было бы начать в середине и увидеть как то делает -- утро mg 25, ноча mg 25. Как раз догадка, однако. Не ошибитесь я пробуя помочь вам вне здесь для меня фактически зная WTF я говорю около, по мере того как я знаю немногую о proviron. «

Yeah огорченно для быть коротки на info. Да, я имел упорку Masteron. Я побежал цикл EQ, упорки испытания, и Masteron. Я побежал 50mg рангоут ED (или 75 EOD если я получил многодельным), то это был циклом 8 неделей. Как я сказал я не бежал рангоут для своего уменьшения gyno. Я верю что некоторое было эстрогеном посредничанным от недостаточного PCT более в самом начале жизнь. Большинство я сказал бы было mammory. Я использовал для того чтобы нести 2 рубашки, один призонного undershirt и один нормальный. Теперь я могу нести одну рубашку и не посмотреть как мне нужен бюстгальтер!

Я сильно противоречу. Они большинств вероятно имеемые плохие хирурги.

Огорченно для дублирования но как раз подтвердить:

Ваше gyno главным образом подразделитьло на категория трудных ниппели и не сала /lump/pointy ткани в слишком обильном/несоразмерном estrogenic возникновении на вашем комоде?

Вы говорите что вы впрыснули masteron на ежедневное основание и не приняли ему устно ED?

LOL, я был тучным малышем полностью моя жизнь… Я ТАКЖЕ привинчил вверх на цикл AAS, я не имел PCT. Так, я уверен он было обоими. Но я имел заострённые ниппели и и обилие ткани.

Да я впрыснул 50mg ежедневное или каждые два дня 75 в зависимости от если я работал 24hr или более длинний перенос.

Я в подобных ситуации/предпосылке как но нуждаюсь любой трудной ткани (discernable к моему касанию так или иначе) или заострённых ниппелях.

Epi + ralox Injectible были бы идеально как epiлегке насколько ускорение MPB обеспокоенный.

Терпящ неудачу то, мой план стога как выше с proviron как единственный AAS (havoc как руководство внутри) чем я пойду с.

Я также порекомендовал бы masteron над proviron.

Соглашено…



Почему? Более длиннее полувыведение?



Смотрит как JBarna могл иметь пункт -- как эстер пропионата, Masteron должно иметь полупериод распада только немного дней. Возможно множественный еженедельник впрысок был бы идеально, как раз/неделя (как в прикрепленном изучении) вероятно принесли бы уровни плазмы вниз очень далеко (близко к нул) между впрысками.

EDIT: прикрепленное изучение показывает результаты для epitiostanol (injectable mg/week мати havistane, милое очень unsourceable, насколько я обеспокоенный) 10 и 20, и masteron 50 mg/week на gyno, над 10 неделями IIRC).

Кто-то окончательно согласилось с мной? Ya ада. 2 пункта для меня! Я ждал на этом моменте полностью моя жизнь…

Порошок Epi имеющийся от китайских поставщиков/вебсайтов но не к частным лицам по-видимому поэтому ему смогите также быть unsourceable.

Subcutaneous впрыски вероятно позволили бы одному получить прочь с 2 съемками в неделю пока поддерживающ пиковые уровни плазмы, в теории так или иначе.

http://www.avantlabs.com/forum/index.php?showtopic=23794

Все мысли на использовании и masteron 50mg в неделю и 50mg mesterolone ED на 8 неделей?

Бывшее разделение в 2 впрыски в неделю и последнее будучи разделянными между дозой AM и PM.

Вместе с ralox на цикле и столбом на месяцы потом пока бегущ havoc на 20mg ED на 3 недели заранее?

Я много довольно пошел бы все вне и общался бы с worsesides (обострением моего MPB моим шефским предприятием) раз в отличие от сделать другой цикл, того одно из их самостоятельно с ralox.

Значения печенки были бы пробованы halfway внутри за исключением того я не вижу никакую правдоподобную причину не использовать оба, ограничивающ мои париа.

Она может показаться резервной но по мере того как мое gyno спорной природы и начало (pubertal начать с но усугублено испытанием e и использованием dutasteride в в прошлом) и и masteron и proviron имеет определенные преимущества к 2 различным категориям gyno я должен интересовать почему не.

Я сделал бы сильное androgenics злободневно, оно действительно не имею значение чточто IMO. если это не получает ваше gyno вниз только, то хирургия может.

Сынок - - a - сука. не смогите найти где dashforce вывесило изучение conccluding то если ваша чонсервная банка исключает эстроген в mammaries, то apoptosis клетка происходит. Anyhow, я предложил и АБС битор суицида плюс злободневный AE. Но он смотрит как атаковать IL-6 мог помочь в драке против эстрогена в tata.

Экспириментально терапевтика



Великобританский журнал Cancer (2003) 88, 630-635.
doi: 10.1038/sj.bjc.6600785

Ингибитирование soluble IL-6+IL-6 приемн-простимулировало деятельность при антагонистом IL-6, Sant 7 aromatase, в фиброцитах ткан-выведенных грудью

Purohit1, a Singh1, m w Ghilchik2, o Serlupi-Crescenzi3 и m j Reed1

1Endocrinology и метаболически микстура, факультет микстуры, имперского коллежа, стационара St Mary, Лондон W2 1NY, Великобритании

клиника груди 2The, центральный стационар Middlesex, майна Acton, паркует королевское, Лондон NW10 7NS, Великобритания

3Department иммунологии (LABIO), Сигм-Tau S.p.A., через Pontina Km 30.400, 00040 Pomezia (RM), Италия



Корреспонденция к: Тростник профессора MJ, электронная почта: m.reed@ ic.ac.uk

Полученный 15-ое августа 2002; откорректированный 25-ое ноября 2002; принятый 28-ое ноября 2002



Interleukin 6 (IL-6) и свое приемное устройство soluble (IL-6sR) могут заметно простимулировать деятельность при aromatase в выращиванных в питательной среде: фиброцитах выведенных от нормальных или злокачественных тканей груди. IL-6 действует путем связывать к приемному устройству низк-сродства мембран-spanning (IL-6R), которое должно связать с приемным устройством высок-сродства (gp130) для transduction сигнала для того чтобы произойти. Sant 7 видоизмененная форма IL-6 которое может связать к IL-6R, но блокирует свою способность взаимодействовать с протеином сигнала gp130 transducing. В этом изучении, мы использовали Sant 7 для того чтобы рассмотреть свою способность заблокировать приемное устройство soluble IL-6+IL-6 (IL-6sR) - простимулированную деятельность при aromatase в фиброцитах ткан-выведенных грудью. Как ранее наблюдано, IL-6+IL-6sR заметно простимулировало деятельность при aromatase (7.7-20.8-fold) в фиброцитах выведенных от ткани mammoplasty уменьшения, ткани проксимальной к туморам и туморов груди. Sant 7 заблокировало базальную деятельность при aromatase в некоторых фиброцитах 25-30% которое имело высокую базальную деятельность, но почти вполне преградило способность IL-6+IL-6sR простимулировать деятельность при aromatase. IC50 для ингибитирования деятельности при aromatase IL-6+IL-6sR-stimulated Sant 7 было 60 ng ml-1. Сравнение влияний простагландина E2 (PGE2), который может также отрегулировать деятельность при aromatase, и IL-6+IL-6sR показало большой степень стимулирования aromatase IL-6+IL-6sR. Sant 7, однако, заблокировало деятельность при aromatase PGE2-stimulated 70% предлагая что PGE2 действует, в части, путем стимулировать продукцию IL-6. Много из имеющихся IL-6 и IL-6sR простимулировать деятельность при aromatase тумора груди может возникнуть от инфильтрировать макрофагов и лимфоцитов. Способность преградить стимулирование aromatase этими факторами может предложить романную терапевтическую стратегию для уменьшения синтеза oestrogen в туморах груди.


добавьте андрогеные compunds и мы не имеем никакие moobs. Я хотел был бы то очень много.

Изучение вы ссылаетесь к первоначально было вывешено Darius в его Gynecomastia: ваши дни пронумерованы резьбой, 1-ой страницой. Я reposted оно в немного других резьб.

Иммунология имеет некоторые мощные прикосновенности в…. добро все. Оно как раз слишком осложнен для моего тупого ишака.

Кажется, что будет Andractim злободневными выбора в этой цели.

Супер охладьте дерьмо

Я буду иметь журнал с изображениями вверх когда-то в следующих месяцах пар.

Сильные андрогены (andractim королем этих) присутствовали бы хорошие если я в действительности имел gyno наведенное AAS или более точно сформулировано, то, тучные ниппели and/or трудный массы.

Мое gyno pubertal в природе но смешано использованием AAS так же, как использование Dutasteride (на более предыдущем времени от AAS).

Вкратце, я имею оба разнообразия «gyno» - adipose посредничанный эстрогеном и (по возможности) mammory ткань железы. Я не имею никакой трудный настоящий момент массы.

Proviron общалось бы с мягкой тканью и masteron общалось бы с трудной тканью, я не может увидеть, что они сумели жить до efffect Andractim.If что-нибыдь, 2 совместно предложило бы мне более лучшие результаты, в моем конкретном случае.

Ванта как Dashforce вероятно сделала бы более лучше чем I с Andractim чем любым masteron и определенно улучшала бы чем Proviron (Proviron вероятно никудышны в его случай). Он не имеет никакую несоразмерную тучную ткань на его комоде по мере того как я делаю.

Также, если я иду общаться с побочными эффектами, то (потерей волос) который неизбежн от любой смеси отнесенной DHT я довольно использовал что-то которое увеличит питательное вещество разделяя (штабелированное masteron+proviron) чем Andractim, которое не будет иметь никакое влияние что бы ни было в том отношении.




По-существу, как токсичность печенки была бы произведена эффект (принимать мою печенку в относительно хорошем состоянии теперь) путем использование proviron (50mgED) +masteron (еженедельника 50mg) на 10 неделей с Havoc на 20mg на 3 недели заранее?

вы значите toxicicty к праву печенки? не токсичность печенки. режим предохранения от standatd NAC, Thistle молока, рыбий жир, возможно такого же, Lecitin/PPC был бы достаточным.
Почему не использовать злободневное? остановите колотить на partiotioning агентах.

принимая во внимание это все brotelligence и теории я думаю что вы должно пойти с что всегда более охотно - имеющеся и внести его в журнал по мере того как вы идете. Кто знает… возможно мое hampster будет заинтересовано также.

FUCK Я RUN'N!

Влияние проспряганной конопляной кислоты на bovine mammary росте клетки, apoptosis и stearoyl выражении гена desaturase co-. Keating AF, Zhao FQ, KA Finucane, Glimm DR, Kennelly JJ.
Отдел аграрной, еда и питательные науки, университет Alberta, Edmonton, Alberta, Канада T6G 2E1; Отдел животной науки, университета Вермонт, Burlington, VT 05401, США.

Влияния основных биологически активных проспряганных изомеров конопляной кислоты (CLA) (cis-9, trans-11 и trans-10, cis-12; 15-150muM) на росте и выживании bovine mammary клеточной линии, mac-T, были оценены используя обозначение клетки и assay TUNEL. Предыдущие изучения показывали что высокая концентрация наведенного CLA строгого нажатия сала молока и имели отрицательные эффекты на выходе и составе молока тогда как удар более низких доз скромное нажатие в процентах сала молока. В этом изучении, мы показываем что тому увеличивать концентрация обоих изомеров CLA имел отрицательные удары на росте клетки, включая уменьшенный номер клетки на концентрации 35muM и выше (P<0.05) и двукратное увеличение в индукции apoptosis в mammary клетках. Изменения в словотолковании клетки произошли с большим вакуол-как структуры в цитоплазме, ядерная усушка и изменения ядерной формы к почке формируют. Инсулин значительно не повлиял на apoptosis в CLA-обработанных клетках. В добавлении, влияние увеличенных доз CLA и взаимодействия CLA и инсулина на bovine stearoyl промоутере гена desaturase co- (Scd) также было проанализировано. Пока значительно разница в деятельности при промоутера Scd transcriptional не наблюдалась в клетках обработанных с различной концентрацией CLA, инсулин значительно увеличил деятельность при промоутера Scd в CLA-обработанных клетках. Наши внутри данные по vitro поддерживают предположение которое высокии уровни CLA могут навести внутри - apoptosis vivo в молочной железой.

PMID: 17959332 [PubMed - как поставлено издателем]

liorrh - как близко наши mammaries к коровам?

Мыши также:

Проспряганная конопляная кислота наводит рекрутство клетки рангоута во время remodeling молочной железой мыши stromal. Russell JS, McGee ТАК, Ip MM, Kuhlmann d, Masso-Валлийское PA.
Отдел лекарствоведения и терапевтики, института Cancer парка Roswell, буйвола, NY 14263, США.

Проспряганная конопляная кислота (CLA) диетический chemopreventive агент который наводит apoptosis в эндотелии mammary adipose васкулярном и уменьшает mammary коричневую ткань adipose (ЛЕТУЧУЮ МЫШЬ) и белую ткань adipose (WAT). Для того чтобы определить натиск и размер stromal remodeling, мы подали мышам CD2F1/Cr диетпитания дополненные с 1 или 2 g/100 g смешали изомеры CLA на 1-7 wk. BAT потеря, низложение коллагена, и лейкоцит рекрутство произошло в пусковой площадке мыши mammary тучной, сопадающей с увеличением в parenchymal-связанных клетках рангоута в мышах подал оба уровня CLA. Подавая эксперименты с очищенными изомерами (0.5 диетпитаниями g/100 g) продемонстрировали что эти изменения были наведены trans-10, cis-12 CLA (10,12-CLA), но не cis-9, trans-11 CLA (9,11-CLA). Этот stromal remodeling не требовал фактора некроза тумора (TNF) - альфаы, главного cytokine в клетках рангоута, как мыши null TNF-альфаы продемонстрировал низложение коллагена, увеличенные лейкоциты, и потерю ЛЕТУЧЕЙ МЫШИ в mammary тучной пусковой площадке в ответ на 10,12-CLA. Проверить предположение которого клетки рангоута завербованные в ответ на 10,12-CLA необходимы для stromal remodeling, стальные мыши (WBB6F1/J-kit (w) /kit (W-V)), который нуждаются функциональных клетках рангоута, рассмотрел для их stromal реакции к 10,12-CLA. И одичал-тип и мыши стали показали что значительно увеличенный leukocytic adipose инфильтрирует, низложение коллагена, и уменьшенный размер adipocyte, хотя ЛЕТУЧАЯ МЫШЬ была поддержана в стальных мышах. Эти результаты демонстрируют что 10,12-CLA наводит воспалительный и fibrotic фенотип в stroma молочной железой мыши который независимый клеток TNF-альфаы или рангоута и предлагает предосторежение в пользе 10,12-CLA для chemoprevention рака молочной железы.

PMID: 17449582 [PubMed - индексированное для MEDLINE]

очевидно это предлагает старую теорию что нам нужно правые изомеры предотвратить accution рангоута, НО я думаю я рискнуло acrewing рангоут (с малым риском разум вы) в lue убивать мои клетки tit.

здесь мы имеем случай людские раковые клетки (MCF-7)

[Влияние apoptosis в людских mammary клетках рака (MCF-7) наведенных конопляной кислотой] cis9, t11-conjugated [статья в китайце]


Liu j, Chen b, Yang y, Wang x.
Коллеж общественных здравоохранений, университет Харбин медицинский, Харбин 150001, Кита.

ЗАДАЧА: Для того чтобы определить влияние apoptosis клетки наведенное c9, конопляную кислоту t11-conjugated расследовала в людских mammary раковых клетках (MCF-7), которые были обработаны с различным c9, mumol/L концентрации t11-CLA (25, 50, 100 и 200), с отрицательным управлением. МЕТОДЫ: В этом изучении, были использованы методы кривого роста клетки, apoptosis клетки обнаруживая в дневном и электронном микроскопе и подача cytometry, и выражение протеина p53. РЕЗУЛЬТАТЫ: Рост клетки клеток MCF-7 был заблокирован c9, t11-CLA. Восьмисуточно после обработки с различной концентрацией c9, t11-CLA, как упомянуто выше, тарифы ингибитирования были -6.0%, 45.2%, 99.0% и 99.4%, соответственно. Клетки Apoptotic словотолкования от клеток MCF-7 обработанных различной концентрацией c9, t11-CLA наблюдались дневным и электронный микроскоп и частота apoptosis в клетках MCF-7 cytometry подачи показанным все больше и больше с концентрацией c9, t11-CLA увеличили. Пока выражение протеина p53 в клетках MCF-7 было уменьшено с дозами c9, t11-CLA увеличило. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: c9, t11-CLA может навести влияние apoptosis в клетках MCF-7 и сво может быть один из механизмов для inhibitory влияния c9, t11-CLA в людских раковых клетках.

PMID: 15098480 [PubMed - индексированное для MEDLINE]





одобренные ванты, прощают мне если это уже было dicussed, то по мере того как я знаю CLA было ПОКОЛОЧЕНО в стену и я не хочу воскрешать то все фиаско еще раз НО я как раз получил в gyno исследования и я учу тонну дерьма каждый день. Я довольно сделал бы взгляд как dickweed чем не вывесить это дерьмо вверх по мере того как хорошая находка.

abolishment незнания всегда опыт просвещать.

опять, огорченно для того чтобы prattle на шторках здесь но… Я получаю древообразное. Я буду включать CLA в моей anti схватке gyno от теперь дальше…


Проспряганная конопляная кислота блокирует пролиферацию и наводит apoptosis покровных клеток нормальной крысы mammary в основной культуре. Ip MM, Masso-Валлийское PA, Shoemaker SF, WK shea-Eaton, C. Ip.
Отдел лекарствоведения и терапевтики, института Cancer парка Roswell, буйвола, нью-йорка, 14263, США. mip@sc3101.med.buffalo.edu

Конопляная кислота следа проспряганная жирной кислотой (CLA) блокирует канцерогенез крысы mammary подано до карциногена во время pubertal развития молочной железой или во время участка промотирования канцерогенеза. Следующие изучения были сделаны для того чтобы расследовать возможные механизмы этих влияний. Используя физиологопсихологическую модель для роста и дифференцирования organoids покровной клетки нормальной крысы mammary (MEO) в основной культуре, мы нашли что CLA, но не конопляная кислота (LA), заблокированный рост MEO и что это ингибитирование роста было посредничано и уменьшением в синтезе дна и стимулировании apoptosis. Не показалось, что были посредничаны влияния CLA изменениями в эпителиальной киназе протеина c (PKC) с ни деятельности при итога ни выражение ни локализация альфаы изоферментов PKC, бета II, перепада, эпсилона, eta, или zeta были изменены в эпителии CLA-поданных крыс. В контрасте, перепад, эпсилон, и eta PKCs специфически были upregulated и были связаны с a липид-как, но ацетон-неразрешимый, фибрилловый материал нашел исключительно в adipocytes от CLA-поданных крыс. Принято совместно, эти замечания демонстрируют что CLA может подействовать, что сразу заблокировало рост и навело apoptosis нормального MEO и может таким образом предотвратить рак молочной железы своей способностью уменьшить mammary эпителиальную плотность и заблокировать продукт начатого MEO. Сверх того, изменения в mammary выражении adipocyte PKC и составе липида предлагают что stroma adipose может сыграть важную в - роль vivo в посредничать способность CLA заблокировать mammary канцерогенез. Академическая пресса 1999 авторского права.

PMID: 10388518 [PubMed - индексированное для MEDLINE]

Славно, я начну на CLA от сегодня. Я получаю бутылку выйденную сверх от 3 лет тому назад которые я chucked в моем замораживателе после проигрышного интереса в CLA для тучной потери.


Насколько угол пролактина обеспокоенный, здесь что-то я пришел поперек:




Пролактин
Int Clin Psychopharmacol 1987 апрель; 2 (2): 97-102

Влияние S-adenosylmethionine (СЭМ) на пролактине в подавленных пациентах.

CS Thomas, Bottiglieri t, Edeh j, Carney MW, Reynolds EH, Toone BK

20 вопросов вписали double-blind плацебо-контролируемую пробу СЭМ внутри
нажатие. Концентрация пролактина была измерена перед и после 14 днями
обработка. Было высоки значительно падение в концентрацию пролактина внутри
SAM-обработанная группа.

ИЛИ/И

J Psychiatr Res 1990; 24 (2): 177-84

Влияния Neuroendocrine S-adenosyl-L-метионина, романа предполагаемого
антидепрессант.

Fava m, Rosenbaum JF, MacLaughlin r, Falk МЫ, минтаи MH, Cohen LS, Jones l,
Пилюлька l

Клинический блок Psychopharmacology, общая больница Массачусетс, Гарвард
Медицинский институт, Бостон 02114.

S-adenosyl-L-метионин (такое же), предполагаемый антидепрессант, a естественно
происходя вещество механизм которого действия все еще дело умозрения.
Недавно было постулировано что такие же могут увеличить допаминэргический тон внутри
подавленные пациенты. В виду того что допамин блокирует и thyrotropin (TSH) и
секретирование пролактина, мы расследовали влияния обработки с такими же на
TSH и реакция пролактина к стимулированию thyrotropin-выпускать-инкрети (TRH)
в 7 подавленных женщинах поликлиническия (среднем возрасте: 46.1 +/- 7.2 лет) и отжатое 10
люди поликлиническия (средний возраст: 38.0 +/- 10.0 лет) участвуя в шестинедельном раскрывают
изучение устного такие же в обработке глубокой депрессии. В конце
изучьте, было значительно уменьшение после обработки с такими же в
реакция как пролактина, так и TSH к стимулированию TRH в группе в составе подавленное
люди сравненные к значениям pre-treatment. С другой стороны, в группе в составе
подавленные женщины, posttreatment реакция пролактина к TRH не появились к
измените сравнивано к pre-treatment и реакции TSH к возможности TRH
склонено даже для того чтобы увеличить немножко после обработки с такими же. Наши результаты, на
самое меньший в подавленных людях, кажется, что поддерживает предположение возбуждающего влияния
таких же на допаминэргической системе.

что самый легкий/самый сильный путь увеличить уровни допамина? Я не должен приурочить исследование оно теперь, но я буду назад. Мы fuck это gyno вверх.

Bromocriptine мощный агонист допамина но я неуверен о где он помещает в gyno.

Я вспоминаю оприходование Viator которое он поговорил при 2 endocronologists и обоих сказанных что пролактин был причиной pubertal наведенного gyno однако.

Pubertal gyno отвечает к андрогенам.

Конечно, я не предлагал в противном случае.

Я как раз говорю что пролактин может сыграть signifigant роль что мы незнающи пока.

Bromo использовано для того чтобы обработать hyperprolactinemia.

Цитата Lyle в Bromocriptine:

Выпускные экзамены, и более менее вежливо возможность что закоренелые мыжские культуристы как раз a
пук pansies. Принимая во внимание роль пролактина в повышать материнское поведение внутри
женщины (74) вместе с увеличениями в эстрогене и прогестероне (
стереотипно инкрети ’ ’ женские) после стероидного цикла, этого третьего заключения могут
не быть слишком далеки. Высокии уровни инкретей ’ ’ женских после цикла, вместе с подавленным
тестостерон выравнивает, может поворачивать закоренелые мыжские культуристы в пук
wimps. Возможно bromocriptine, совместно с другим столб-циклом дает наркотики, может помочь
они находят их тестикулы снова.
Я должен упомянуть что увеличивая верование на этих таких же досках то
пролактин первопричина gyno (т.е. сук-tits, перепроявления ткани груди
в мужчинах). Как настолько много элементов профессиональных знания культуризма, это неправильно даже если оно
sciency и режущая кромка звуков. Роль ’ s пролактина основная повысить тучное хранение
и молочная продукция в уже существующем сале груди (41). Пролактин специально мощен внутри
это отношение, возбуждающее тучное хранение в клетках груди тучных которые ’ воспламененное ’ мимо
эстроген сперва.
Но тучные клетки должны быть там во-первых и большинств сухопарые люди надевают ’ t имеют
много тучные клетки в зоне комода. Развитие наварной ткани в груди (т.е.
увеличьте в вызванном числе тучных клеток, гиперплазия adipogenesis или тучн-клеткой) в людях
под контролем эстрогена и прогестерона, как раз как в женщинах. Это почему
gyno общее возникновение во время полового созревания (где эстроген/прогестерон выравнивают внутри
люди могут стать абнормально высокими) и в курильщицах бака (куря бак поднимает эстроген
уровни).
Пока высокии уровни пролактина могут повысить тучное хранение в тучных клетках которые
превратитесь, эстроген и прогестерон все еще основные виновницы в начинать
процесс начинать gyno. Как таковой, типичный коктеил anti-эстрогенов and/or
блокаторы прогестерона все еще самый лучший подход, котор нужно во избежание начать gyno от
стероидная польза. Преграждать пролактин с bromocriptine пропускает пункт какого s действительно
причинять gyno.

предохранение и apoptosis что уже там 2 различных вещи полностью, т сказано я думаю который очень полезный столб и я благодарим вас для его. Bromo как Colin сказало агонист допы который что я искал. Если lyle спортивно оно как anti предложение, то gyno пока на цикле мы должны лаять вверх по правым людям вала здесь.

Proviron and/or masteron
ralox или letro (по-видимому предпочтительное ralox от чего я понимаю)
CLA
bromo
andrictim

anti стог Афродиты, богина gyno ниппелей.

Почему включите andractim когда masteron и proviron оба в пользе?

То разработало бы к вводить много DHT в тело, 2 смеси должно быть достаточным. Возможно более низкая доза Andractim раз в день, котор чередуют с напалмом все другие интервала 12 часов) времена применения (была бы полезна но я не продан ни слишком любяще использовать 3 смеси основанных DHT сразу verb.



Nightop вывешивало что GTE должен быть включен в цикле уменьшения gyno, я не может вспомнить почему только изучение ниже показывает что влияние GTE увеличено когда NAC добавлен. Это изучение включая рак и mammory железы но даже так:



Свободный Med Biol Radic. 23-ье декабря 2007 [Epub впереди печати]

N-Ацетилцистеин увеличивает влияние рака легких inhibitory epigallocatechin-3-gallate и формирует новый аддукт.

Lambert JD, спел s, CS Yang.

Отдел химической биологии, школы Эрнест Марио фармации, Rutgers, государственного университета Нью-Джерси, Piscataway, NJ 08854, полифенол чая USA.The главный, (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG), блокирует канцерогенез в много внутри - модели vivo. Были предложены много потенциальных механизмов действия основали на линии изучениях клетки, включая prooxidant деятельность. В текущем исследовании, мы изучили влияние N-ацетилцистеина (NAC) на inhibitory влияниях EGCG на росте клетки рака легких. Мы нашли что NAC (0-2 mM) дозирует зависимо увеличил деятельность при роста inhibitory EGCG против murine и людских клеток рака легких. NAC и EGCG сочетание из причинили увеличение 8.8 створок в apoptosis в мыши CL13 и людские клетки рака легких H1299 сравнили к обработке с любым агентом одним. Добавление 2 mM NAC увеличило стабилность EGCG в присутствии к клеткам CL13 (t (1/2) =8.5 h против 22.7 h). Внутриклеточные уровни EGCG была увеличенной створкой 5.5 добавлением 2 mM NAC. Анализы HPLC и LC-MS культурной среды клетки от клеток CL13 обработали с EGCG и NAC для 24 h показал что NAC EGCG-2'- был зависимо сформированным временем. Этот аддукт не был сформирован в отсутствии NAC. Присутствующие результаты показывают что под условиями культуры клетки, EGCG и NAC взаимодействующие сформировать ранее не доведённый до сведения аддукт, NAC EGCG-2'-, который может внести вклад в повышение EGCG-посредничанного умерщвления клетки.

PMID: 18206665 [PubMed - как поставлено издателем]

overkill? Совершенно. Я просто заявлял мать всех стогов antigyno которые мы составляли таким образом далеко.

Я представил бы что GTE + NAC только увеличит любые результаты увиденные, что от CLA навело apoptosis.

Младенец амфетамина.

Амфетамин был бы плохой идеей, стимуляторы вообще должны быть во избежаниеы пока предпринимать цикл и то уменьшения gyno один из самых жестковатых имеющихся выборов.

D-Termine заявляло что он имело превосходные результаты с transdermal применением различных порошков AAS и по мере того как я ненавижу иглы я заинтересованы в использовать masteron transdermally.

Я угадал бы что Nutraplanet прорезывает для того чтобы быть несущей, все мысли о было ли Masteron как раз по мере того как эффективно transdermally если впрыснуто?

Я смотрел дважды еженедельные впрыски masteron и вероятно прикладывал бы transdermal разрешение рангоута дважды в день вместо. Если любое вероятие умаленного влияния через transdermal применение, то я общаюсь с прикалывать но… ugh.

Я только шутил насколько амфетамин идет ответная часть!

О'КЕЙ, я не знаю что-нибыдь о transdermals но - почему используйте эстерифицированную инкреть для transdermal поставки? Masteron-никак-эстер вероятно был бы больше soluble внутри прорезывает так или иначе.

Я интересую если несущая lipderm ультра (минус carbomer) могла быть более лучшей для эстерифицированной инкрети, то если не прорежут octyl повороты салицилата выходка.

Растворимость?:

пропионат 2a-methyl-dihydro-testosterone
Молекулярный вес: 360.5356
этанол растворимости: 10 mg/mL
² aq 2 45% (w/v) hydroxypropyl-Î - cyclodextrin: 4.4 mg/mL
H2O: неразрешимо

Оно практически неразрешим в воде, soluble 1 в 6 из этанола, 1 в 4 из ацетона, 1 в 20 из этилового олеата, и 1 в 30 из гликоля пропилена.

Прорежьте ингридиенты: Спирт изопропила, гликоль пропилена, салицилат ocytl, комплекс триглицерида, вода, d-лимонен

Lipoderm ультра: Бензиловый спирт, вода, спирт изопропила. Комплекс триглицерида, n-Methyl-2-Pyrrolidinone, Laurocapram, l-Метанол, и Carbomer.

lipoderm-Y: Спирт изопропила Alcohol.Benzyl, вода, комплекс триглицерида, n-Methyl-2-Pyrrolidinone, Laurocapram, l-Метанол, и Carbomer

И АБС битор нервного расстройства энзима всегда самый сильный путь.

this is pushing the limit is it not?

Anything with an MW of 700 or lower can be used transdermally (the smaller the better, obviously), but solubility is also a factor.

Thinking some more about this, prop ester (vs. the base hormone) might be a best of both worlds in terms of solubility in the carrier and "solubility" in the skin. Localized activity may still suffer though.

from meso:


Substance name
Mesterolone [USAN]
Chemical name Androstan-3-one, 17-hydroxy-1-methyl-, (1alpha,5alpha,17beta)-
Systematic name IUPAC: (1S,5S,8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-hydroxy-1,10,13-trimethyl-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
CAS number 1424-00-6
Merck Index Number Merck 11, 5817
Chemical formula C20-H32-O2
Molecular weight [b]304.467 g/mol
Bioavailability
Metabolism Hepatic
Elimination half-life ?
Excretion Urinary: 90%; Fecal: 6%
Pregnancy category X
Legal status Illegal (US); DEA Schedule III (US)
Routes of administration Oral [/b]


hmmm... looks like it's even better likeyhood as far as molecular weight goes than test p. but... we already know it isn't soluable in alcohol. See D-termine's suspension thread. I think Jeff bumped it recently.