Я не уверен я следую за большим частью из этих изучений, но он кажется alprazolam смогло иметь некоторые преимущества к культуристам путем понижать cortisol и увеличивая GH без влияния PRL… будет я читая эти правильно? Я как раз был переключен к alprazolam после быть предписанным diazepam на около 2 лет, поэтому я был заинтересован в он может сделать…
J Clin Endocrinol Metab. 2005 август; 90 (8): 4777-83. Epub 31-ое мая 2005.
Влияния dehydroepiandrosterone и alprazolam на гипоталамическ-pituitary реакциях к тренировке.
CPa Deuster, Faraday миллиметр, GP Chrousos, Poth MA.
MPH, отдел воиска и микстура аварийной ситуации, Uniformed обслуживают университет наук здоровья, дорогу моста 4301 Jones, Bethesda, Maryland 20814-4799, США. pdeuster@usuhs.mil
СМЫСЛ: Гипоталамическ-pituitary-адреналовая ось (HPA) задержана активацией гамм-амино-масляных кисловочных приемных устройств. Alprazolam (APZ) и dehydroepiandrosterone (DHEA) purported для того чтобы быть гамм-амино-масляными кисловочными агонистами и антагонистами, соответственно. ЗАДАЧА: Наша задача должна была рассмотреть влияния APZ и DHEA самостоятельно и в комбинации на деятельности при оси HPA. КОНСТРУКЦИЯ: Это было double-blind, кроссовер, плацеб-controlled изучение. УСТАНОВКА: Установкой изучения была вообще община. УЧАСТНИКИ: Вопросы consist of 15 людей (время, 20-45 год) с индексом массы тела 20-25 kg/m2. ИНТЕРВЕНЦИИ: DHEA (100 mg/d) или плацебо дались на 4 wk, после того как они последованы за вымоиной 2 wk; участники ingested 0.5 магния APZ или плацебо 10 и 2 h перед high-intensity тренировкой. ИЗМЕРЕНИЯ ИСХОДА: Мы измерили базальные и тренировк-наведенные ACTH, vasopressin аргинина (AVP), cortisol, реакции DHEA, и GH. Было построено гипотезу что DHEA увеличит и APZ о тупой тренировк-наведенный отпуск ACTH и cortisol. Результаты: DHEA значительно увеличило реакцию AVP к тренировке (p < 0.01). Обработка APZ значительно увеличила базальный GH и притупила cortisol плазмы, реакции ACTH, AVP, и DHEA к тренировке (p < 0.05). DHEA и APZ в комбинации значительно увеличили реакцию GH к тренировке (p < 0.01). ЗАКЛЮЧЕНИЯ: DHEA может изменить подсовокупность приемных устройств, котор включили в отпуск AVP. Совместно DHEA и APZ могут вверх-отрегулировать GH во время тренировки путем притуплять suppressive (ось HPA) и potentiating excitatory (система приемного устройства глутамата).
PMID: 15928250 [PubMed - индексированное для MEDLINE]
Psychopharmacology (Berl). 1989; 98 (3): 369-71.
Влияния хронической обработки alprazolam на концентрации плазмы глюкокортикоидн, инкретей тиреоида, и тестостерона в cardiomyopathic хомяках.
Ottenweller JE, Tapp WN, Natelson BH.
Блок примата Нейро-Поведенческий, центр VA медицинский, на восток помеец, NJ 07019.
В первом из 2 экспериментов, впрыснули молодые мыжские cardiomyopathic хомяков внутрибрюшинно twice a day на 29 дней с 8 весом тела магния alprazolam/kg или saline. Через 3 часа после таких же впрысок на день 30, они были пожертвованы и уровни инкрети плазмы были измерены. Alprazolam увеличило cortisol, итог глюкокортикоидный и уровни triiodothyronine. Оно не повлиял на уровни corticosterone, тироксина или тестостерона. Такой же протокол был использован в втором эксперименте, кроме того что управление получило корабль и обработала третью группу с 48 весом тела магния diazepam/kg. Alprazolam снова увеличивало cortisol и уровни итога глюкокортикоидные, но не то из corticosterone. С другой стороны, diazepam увеличил и уровни cortisol и corticosterone. Эти эксперименты предлагают что хроническая обработка benzodiazepine может повлиять на адренокортикальную функцию и возможно некоторые аспекты тиреоида действуют.
PMID: 2501814 [PubMed - индексированное для MEDLINE]
ScientificWorldJournal. 17-ое янв. 2006; 6: 1-11.Click здесь, котор нужно прочитать
Neuroregulation подбугорь-pituitary-адреналовой оси (HPA) в людях: влияния GABA-, минералокортикоида, и модуляции GH-Secretagogue-приемного устройства.
Giordano r, Pellegrino m, Picu a, Bonelli l, Balbo m, Berardelli r, Lanfranco f, Ghigo e, Arvat E.
Разделение эндокринологии и метаболизм, отдел внутренне микстуры, университета Turin, Италии.
Подбугорь-pituitary-адреналовая ось (HPA) прилагает разнообразие влияний и на центральном и периферийном уровне. Своя деятельность главным образом отрегулирована CRH, AVP, и глюкокортикоидн-посредничанным действием обратной связи. Сверх того, много нейротрансмиттеры и neuropeptides влияют на деятельность при оси HPA путем действовать на гипоталамическом and/or suprahypothalamic уровне. Среди их, были показаны, что прилагают системы Secretagogues инкрети GABA и роста (GHS) /GHS-receptor ясное inhibitory и stimulatory влияние, соответственно, на секретировании corticotroph. Alprazolam (ALP), агонист приемного устройства GABA-A, выставки самое маркированное inhibitory влияние и на самопроизвольно и простимулированной деятельности при оси HPA, в соответствии с своим специфическим efficacy в разладах и нажатии паники где hyperactivation оси HPA присутствует вообще. Ghrelin и синтетические GHS обладают маркированным влиянием ACTH/cortisol-releasing в людях и система ghrelin/GHS-R вероятно включается в модуляцию реакции HPA к усилию и питательным/метаболически изменениям. Глюкокортикоидн-посредничанное действие отрицательныйа результат воздействия посредничано обеими активациями глюкокортикоидных (GR) и минералокортикоида (ГА-Н) приемных устройств на центральном уровне, главным образом в гиппокампе. В соответствии с животными изучениями, кажется, что играет MRs критическую роль в обслуживании циркадного ритма ACTH и cortisol, через модуляцию отпуска CRH и AVP. Агонисты GABA (главным образом ALP), ghrelin, так же, как Г-Н агонисты/антагонисты, могут представить хорошие инструменты для того чтобы исследовать RABOTу оси HPA KAK в физиологических условиях TAK I патологических в положениях, котор характеризует поврежденное управление функции corticotroph.
PMID: 16432622 [PubMed - индексированное для MEDLINE]
J Endocrinol инвестирует. 2002 -го май; 25 (5): 420-5.
Alprazolam, benzodiazepine, притупляет но не отменяет реакцию ACTH и cortisol к hexarelin, GHRP, в брюзглых пациентах.
Grottoli s, Arvat e, Gauna c, Maccagno b, Ramunni j, Giordano r, Maccario m, Deghenghi r, Ghigo E.
Отдел внутренне микстуры, университета Torino, Италии.
Secretagogues GH (GHS) действуют на специфически приемных устройствах на pituitary и гипоталамическом уровне и обладают potent GH-выпуская деятельностью но также стимулируют пролактин (PRL), секретирование ACTH и cortisol (f). Однако, был сообщен hyperactivity оси HPA в тучности. Задача этого изучения должна была уточюнить деятельность при эндокрина GHS в тучности. В 9 брюзглых пациентах (брюзглом OB), 9 f, время, (34.8 +/- 3.7 y, индекс тела массовый (BMI), 35.0 +/- 2.2 kg/m2; 0.9 +/- 0.02) WHR, 14 управлений (нормальных вопросов, NS), kg/m2 y 14 f, 30.4 +/- 0.9, 20.0 +/- 0.4), мы изучили ACTH, реакции f и GH к hexarelin (НАГОВОРУ, 2.0 microg/kg), peptidyl GHS, самостоятельно и после того как мы предшествовали alprazolam (ALP, 0.02 mg/kg), и benzodiazepine которое имеет inhibitory влияние на секретировании corticotroph. Наговор-наведенная реакция ACTH в OB была более высока чем реакцив n.s., но эта разница не достигла статистически значения. В n.s. Наговор-наведенная реакция ACTH была отменена ALP (p < 0.03), однако, только после того как она притуплена тому в OB (p < 0.02). Реакция GH к НАГОВОРУ в OB была более низка (p < 0.02) чем то в n.s. ALP притупил реакцию GH к НАГОВОРУ в n.s. (p < 0.03) пока он не доработал то в OB. Активация GABAergic alprazolam отменяет реакцию ACTH к hexarelin в нормальных вопросах, пока она только притупляет то в брюзглых вопросах. Сверх того, alprazolam притупляет реакцию GH к hexarelin в нормальном но не в брюзглых вопросах. Таким образом, брюзглые пациенты показывают частично тугоплавкость к inhibitory влиянию alprazolam KAK на corticotroph TAK I на функции somatotroph.
PMID: 10997633 [PubMed - индексированное для MEDLINE]
J Endocrinol инвестирует. 2002 сентябрь; 25 (8): 735-47.
Benzodiazepines и anterior pituitary функция.
Arvat e, Giordano r, Grottoli s, Ghigo E.
Отдел внутренне микстуры, университета Turin, Италии. e.arvat@libero.it
Benzodiazepines (BDZ) будет одним из предписывать типов снадобиь из-за их маркированного anxiolytic, anticonvulsant, релаксантом мышцы и гипнотическими влияниями. Фармакологические действия BDZ зависят на активации 2 специфически приемных устройств. Центральное приемное устройство BDZ, присытствыющее в нескольких зон центральной системы (CNS), будет компонентом приемного устройства GABA-A, активацией of which neurotransmission GABAergic увеличений и последовано за замечательными влияниями neuroendocrine. Периферийные приемные устройства benzodiazepine (PBR), структурно и функционально отличающиеся от приемное устройство GABA-A, были показаны в периферийных тканях но также в CNS, KAK в невронах TAK I в glial клетках, и в pituitary gland. Приемные устройства BDZ связывают к семье естественных вызванных пептидов endozepines, firstly изолированной от невронов и glial клеток в мозге и после этого в нескольких периферийных тканей также. Endozepines модулирует несколько центральных и периферийные биологические деятельности, включая некоторые функции neuroendocrine и синтетическое BDZ правоподобны для того чтобы передразнить их, по крайней мере частично. BZD, специально alprazolam (AL), обладают ясным inhibitory влиянием на RABOTе оси HPA KAK в животных TAK I в людях. Кажется, что посредничано это влияние на гипоталамическом and/or suprahypothalamic уровне через подавление CRH. Сильное отрицательное влияние AL на hypothalamicpituitary-адреналовой оси (HPA) соглашается с своим специфическим efficacy в обработке разладов и нажатия паники. BZD также были показаны к секретированию GH увеличения через механизмы посредничанные на гипоталамическом или supra-гипоталамическом уровне, хотя pituitary действие можно rule out. Кроме удара на HPA и функции somatotrope, BDZ также значительно влияют на секретирование других pituitary инкретей, such as gonadotropins и PRL, вероятно действуя через посредничество GABAergic в подбугорье and/or в pituitary gland. В всех, BDZ правоподобны для того чтобы представить полезный инструмент для того чтобы расследовать деятельность при GABAergic и уточюнить свою роль в управлении neuroendocrine anterior pituitary функции; их польза вероятно отвергает было предположено раньше.
PMID: 12240908 [PubMed - индексированное для MEDLINE]
Будет знанным LD50 на ALZ?